由于可用性的提高，癌症基因检测的数量增加了5倍

brca1和brca2基因的突变很可能导致患者患上某种癌症。这些突变可以通过基因测试检测出来。引进一种新药改善了治疗方案，再加上认识的提高和获得机会的增加，去年在维也纳MedUni医院进行的基因检测增加了五倍。因此，可以发现更多的高危患者，并可以开始采取早期预防措施。

种系突变两个之一乳腺癌基因BRCA1或BRCA2基因会增加两性患癌症的风险，但女性尤其受影响。女性有87%的发展机会乳腺癌在他们生命的某个阶段，大约有50％的发展机会卵巢癌。根据估计，奥地利400至700名女性有这种突变。

维也纳MedUni妇科大学和维也纳总医院对这种种系突变进行了近20年的分子基因检测。虽然直到最近遗传测试专门用于识别具有BRCA突变的妇女，并为他们提供个性化的早期检测或提供预防性手术（例如，在测试BRCA突变的阳性后，患有乳房组织的乳房组织），阳性由于新一代癌症药物的发展，突变结果现在对治疗产生后果。含有新成分Olaparib的药物可以产生显着改善的卵巢癌患者与BRCA突变的治疗。

免费遗传测试确保确定性

由于这些突变可以是继承的，因此迄今为止已经涵盖了非常昂贵的测试的成本对于他们家庭中已经有癌症史的人覆盖。新的发展意味着卵巢癌的女性即使没有癌症家族史，也能够安排这些测试。“对于患有这种突变的卵巢癌的患者，这种药物现在可以在治疗方面取得了重大成功，”Christian Singer，妇科肿瘤学家在Meduni维也纳妇科妇科妇科妇科肿瘤学家。“结果，我们现在还测试这些患者突变”。

整个奥地利系统是欧洲的典范项目

通过在奥地利提供这项测试，Meduni维也纳正在采用开拓的作用。奥地利80名癌症咨询中心（医院，诊所）发送血液样本，用于在维也纳综合医院的妇科妇科妇科妇科妇科妇科检验中的测试。“这些测试的集中传导和电视的低阈值在欧洲非常独特，”基督教歌手解释道。“这一点，加上健康保险提供商现在也在患有卵巢癌的患者进行测试的事实，意味着我们现在正在进行五倍的测试，因为我们过去的测试。”从这些测试中收集的数据正在众多科研项目中的Meduni维也纳分析。