为什么神秘的儿童肝炎可能一直存在
这些孩子通常出现在全国各地的医院,每次一两个,症状包括不明原因的呕吐、腹泻和黄疸。这些是肝炎的典型症状。
13小时前
0
23
随着基因检测价格的下降和人们对这些检测功能的认识的提高,越来越多的人选择进行DNA分析。这些测试的一个限制是即使它们是用…
15小时前
0
2
费城儿童医院(CHOP)的研究人员的一项新研究发现,使用远程医疗评估罕见遗传疾病患者的正确诊断率与亲自访问. ...相似
2022年6月1日
0
1
原发性免疫缺陷障碍(PID)可导致慢性感染,有时危及生命。目前已有450多例确诊,但及时准确的诊断仍然是一项挑战。在一项新的研究中…
2022年5月23日
0
13
健康筛查和基因测试可能会发现100多万美国成年人携带家族性高胆固醇血症基因,这是一种导致低密度脂蛋白胆固醇升高的常见遗传疾病。
2022年5月18日
0
5
瑞典卡罗林斯卡学院(Karolinska institute)的研究人员研究了美国儿童的屏幕习惯与他们认知能力的发展之间的关系。他们发现,花在…
2022年5月13日
0
326
由Josep Carreras白血病研究所主任Manel Esteller博士领导的一个团队,从表观遗传数据改进了肿瘤中潜在可药物基因扩增的计算识别。由……
2022年5月11日
0
2
罗格斯大学的科学家开发了一种实验室测试,可以快速、轻松地确定导致COVID-19的病毒的哪种变体感染了一个人,这一进展预计将极大地帮助卫生官员跟踪这种疾病……
2022年5月4日
0
73
基因检测允许遗传诊断易遗传疾病,也可用于确定一个人的祖先。正常情况下,每个人每个基因都有两个拷贝,一个从母亲那里继承,一个从父亲那里继承。人类基因组被认为包含大约2万到2.5万个基因。除了在个体基因水平上研究染色体外,更广泛意义上的基因检测还包括对可能存在的遗传疾病或与发展成遗传疾病的风险增加有关的基因突变形式的生化检测。基因检测识别染色体、基因或蛋白质的变化。大多数情况下,检测是用来发现与遗传疾病相关的变化。基因检测的结果可以确认或排除一种可疑的遗传疾病,或帮助确定一个人产生或传递遗传疾病的机会。目前有几百种基因检测正在使用中,还有更多的正在开发中。
由于基因检测可能引发伦理或心理问题,基因检测通常伴随着基因咨询。