科学家开发测试,很容易检测到变异导致COVID-19
罗格斯大学的科学家开发了一个实验室测试可以快速、轻松地识别哪些变异的病毒导致COVID-19已经感染了一个人,提前将大大帮助卫生官员追踪疾病和医生治疗感染的患者。
PCR(聚合酶链反应)的细节测试已发表在分子诊断的杂志。之前发表的论文,其包含在2022年4月出版的杂志,包括说明如何使用所谓的“分子信标”,一个强大的技术,寻找分子携带遗传信息制造蛋白质,co-invented文章的作者之一,医学教授Sanjay Tyagi公共卫生研究所新泽西州罗格斯大学医学院。
“我们能够做一个PCR测试,就像那些参与正常COVID-19诊断、检测不仅SARS-CoV-2病毒,但也确定了变体存在,”Ryan Dikdan说,博士生Tyagi实验室的第一作者是谁在纸上。“这是很重要的,因为我们现在可以确定变异出现在每个样本,非常迅速。”
大多数PCR COVID-19测试由病人常常通过提供得来速”药房窗口或邮寄packets-only检测病毒的存在和不确定任何特定的压力。如果公共卫生专家想获得变异数据跟踪,如果病毒突变,他们通常必须物理上访问已知疫情发生地区,获得样本,然后运行一个极其复杂的测序的过程。罗格斯测试可用于音乐会与任何COVID PCR测试,提供更具体的信息。
科学家们想分享技术与其他实验室和测试公司,变异信息,往往关键当协调使用的治疗如单克隆抗体,是现成的。
“既然PCR机器现在一样常见的咖啡机,应变类型在任何地方都可以做而不丢失任何情况下,“Tyagi说。
教授和他的前学生,Arjun Raj,认出了爱迪生专利奖从新泽西的研究与发展委员会的发明它们的荧光探针。”测试将使更准确治疗严重COVID由于快速PCR测试来识别变异现在可以在当地医院进行设置,“Tyagi说。
使用一种技术称为聚合酶链反应测试聚合酶链反应,一种广泛使用的方法,允许研究人员采取一个小样本的DNA并放大到一个足够大的数量,这样就可以将研究。
分子信标技术co-invented Tyagi涉及微观,生化探测器精确他们可以区分不同的基因序列的目标相差只有一个化学基础。一旦探测到目标闩上,他们成为fluorescent-serving灯塔为科学家在基因的病毒颗粒。
几个COVID-focused PCR测试之前已经开发出来,但他们的目标只有单一的“峰值”蛋白质的突变,导致病毒对人类细胞的袭击,并不能区分许多变体在人群中传播。罗格斯大学的测试检测八个不同的突变飙升蛋白质那些已经证明增加病毒的传播性和逃避人体免疫防御。
因为这种突变在新兴变异可能是守恒的,科学家们预计测试将用于检测新出现的变异的新组合突变。
其他作者罗格斯在纸上包括塞尔瓦托马拉,助理教授微生物学,生物化学和分子遗传学公共卫生研究所。
