遗传学
在一流的人类基因组研究中确定了十三个新的阿尔茨海默氏症的基因
在第一项研究中使用全基因组测序（WGS）以发现与阿尔茨海默病（AD）相关的稀有基因组变体，研究人员已经确定了13种这种变体（或突变）。在另一个小说发现，这......
2021年4月2日
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遗传学
研究参与者之间的多样性归功于与哮喘相关的鉴定基因
亨利福特卫生系统的研究人员作为国家哮喘协作的一部分，已经确定了与儿童哮喘相关的基因变异，强调包括不同患者人群的重要性......
2月26日，2021年
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您的遗传学会影响您对寒冷的气温有弹性
无论温度如何降低，有些人都不会被寒冷困扰。这可能是一个人的基因。我们的新研究表明，骨骼肌基因中的常见遗传变异，Actn3，......
2月25日，2021年
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遗传学
在非洲裔美国人民IBD的第一次多全基因组研究
在非洲裔美国人中，炎症性肠病(IBD)的遗传风险环境与欧洲血统的人非常不同，根据第一个在非洲裔美国人中的IBD全基因组研究的结果. ...
2月19日，2021年
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遗传学
患有这种肌肉蛋白质基因变异的人却耐寒更好
影响骨骼肌功能的基因变体可能导致人类免受从非洲迁移到欧洲的较低的温度，而是超过50,000年前，这表明一项在美国2月17日出现的研究......
2月17日，2021年
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遗传学
Neanderttal基因变体均增加并降低严重Covid-19的风险
去年，德国瑞典Karolinska Institutet的研究人员和Leipzig的Max Planck Involutialary inthopology研究所表明，严重Covid-19的主要遗传危险因素是从尼安德塔尔遗传的。......
2021年2月16日
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遗传学
大规模研究发现，基因检测技术错误地检测出非常罕见的变异
通过商业遗传测试公司广泛使用的技术在检测到非常罕见的变体中是“极其不可靠”，意思是表明个体携带罕见的疾病导致遗传变异通常是......
2月15日，2021年
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阿尔茨海默病的疾病和痴呆症
患有阿尔茨海默氏病风险基因的人的脊髓液是炎症的信号
具有与发育患有阿尔茨海默病的风险增加相关的基因变体的人也往往会在脑部和脊髓周围的液体中发生变化，这是症状之前可检测到的，......
2月11日，2021年
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遗传学
基因变异增加了Addison病的风险
九种基因的变异增加了患有Addison疾病的风险，这是一种罕见的疾病，其中免疫系统攻击肾上腺。这是根据迄今为止亚洲艾迪生患者的最大遗传学研究......
2月11日，2021年
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遗传学
新工具有助于在大型遗传学研究中纳入各种血统的人
全基因组关联研究(GWAS)在寻找具有疾病风险的基因变异时，通常排除了多样性和少数个体。麻省总医院(MGH)、博德研究所的研究人员…
2月2日，2021年
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