在新生儿揭示了DNA测序为婴儿和家庭年的可操作的结果
研究人员领导的世界上第一个全面测序计划新生儿发表了下一章在BabySeq的正在进行的研究项目中,与新发现婴儿和家庭…
2023年6月5日
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176年
研究人员领导的世界上第一个全面测序计划新生儿发表了下一章在BabySeq的正在进行的研究项目中,与新发现婴儿和家庭…
2023年6月5日
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丹娜-法伯癌症研究所的研究人员,布莱根妇女医院和医疗罗兹大学已经找到一种方法来检测增加癌症风险与BRCA1和BRCA2突变基因测序,…
2023年6月8日
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领导的一个国际研究小组由香港科技大学(科大)开发了一个基于人工智能(AI)的模型,使用遗传信息来预测个体的风险……
2023年6月7日,
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71年
在医生的办公室,质疑一个人的家庭健康历史上常常可以帮助卫生保健专业人员确定患慢性疾病的风险,包括心脏病、高血压和糖尿病。
2023年6月23日
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一些病人被诊断为癌症在2013年和2019年之间在加州和格鲁吉亚接受生殖系测试,6月5日在网上发表的一项研究显示,美国医学协会杂志》上的配合……
2023年6月6日
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基因检测允许漏洞继承的基因诊断疾病,也可以用于确定一个人的祖先。通常,每一个人都有每一个基因的两个副本,一个继承了他们的母亲,一个继承了他们的父亲。人类基因组被认为包含大约20000 - 25000基因。除了研究单个基因的染色体,基因检测在更广泛的意义上包括生化测试的可能存在遗传疾病,或突变形式的基因与患遗传疾病的风险增加有关。基因检测识别染色体的变化、基因或蛋白质。在大多数情况下,测试是用来发现变化与遗传相关疾病。基因测试的结果可以证实或排除疑似遗传病或帮助确定一个人的发展机会或传递遗传障碍。几百个基因检测是目前使用,正在开发中。
因为基因检测可能打开伦理或心理问题,基因检测通常是伴随着遗传咨询。