由于提高的可用性，癌症基因测试的数量增加了五倍

BRCA 1和BRCA 2基因中的突变可能导致拥有它们的人的癌症形式。可以使用遗传测试检测这些突变。新药物的引入具有改善的治疗方案，并加上了提高意识和改善的访问，增加了去年在Meduni维也纳进行的遗传测试的数量增加了五倍。因此，采取了更多的风险患者，并开始预防措施。

树苗突变之一乳腺癌基因BRCA1或BRCA2增加两种性别癌症的风险，但妇女特别受到影响。女性有87％的发展机会乳腺癌在他们生命的某个阶段，大约有50％的发展机会卵巢癌。根据估计，奥地利400至700名女性有这种突变。

在大学维也纳和维也纳综合医院的大学妇科大学妇科和近20年来提供了这种种系突变的分子遗传试验。虽然直到最近遗传测试专门用于识别具有BRCA突变的妇女，并为他们提供个性化的早期检测或提供预防性手术（例如，在测试BRCA突变的阳性后，患有乳房组织的乳房组织），阳性由于新一代癌症药物的发展，突变结果现在对治疗产生后果。含有新成分Olaparib的药物可以产生显着改善的卵巢癌患者与BRCA突变的治疗。

免费遗传测试确保确定性

由于这些突变可以是继承的，因此迄今为止已经涵盖了非常昂贵的测试的成本对于他们家庭中已经有癌症史的人覆盖。新的发展意味着卵巢癌的女性即使没有癌症家族史，也能够安排这些测试。“对于患有这种突变的卵巢癌的患者，这种药物现在可以在治疗方面取得了重大成功，”Christian Singer，妇科肿瘤学家在Meduni维也纳妇科妇科妇科妇科肿瘤学家。“结果，我们现在还测试这些患者突变。“

奥地利范围系统作为欧洲的模型项目

通过在奥地利提供这项测试，Meduni维也纳正在采用开拓的作用。奥地利80名癌症咨询中心（医院，诊所）发送血液样本，用于在维也纳综合医院的妇科妇科妇科妇科妇科妇科检验中的测试。“这些测试的集中传导和电视的低阈值在欧洲非常独特，”基督教歌手解释道。“这一点，加上健康保险提供商现在也在患有卵巢癌的患者进行测试的事实，意味着我们现在正在进行五倍的测试，因为我们过去的测试。”从这些测试中收集的数据正在众多科研项目中的Meduni维也纳分析。

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