新的药物为一些卵巢癌患者提供了希望

今天发表的一项研究自然通信表明，如果在治疗早期使用，诊断后，药物Rucaparib在治疗某些类型的卵巢癌方面都有效，并且在癌症细胞积累了对化疗的抗性之前。

Rucaparib是一种相对较新的药物 - 聚（ADP-核糖）聚合酶或PARP抑制剂 - 已被批准用于卵巢癌的治疗。本研究提供了对癌症如何抵抗治疗的洞察力，以及哪些患者对药物有利响应的洞察力，伊丽莎白武器博士，UW医学妇科肿瘤学家和华盛顿大学医学院妇产科教授兼妇产科教授。她还在西雅图癌症护理联盟中共同指导乳腺癌和卵巢癌研究计划。

本文代表了75所大学研究人员的协作工作，侧重于2013年4月至2016年4月至10月493名患者的治疗。

“PARP抑制剂是一种药物课，已成为卵巢和其他一些癌症的重要治疗方法。这项研究看着预处理活检，以定义对治疗和抵抗机制的响应的预测因子（内部癌细胞），这对于了解最佳利用这些疗法至关重要，“Swisher表示。

最好的响应者包括那些卵巢患者的患者癌症与遗传或体细胞（未遗传）突变相关联卵巢癌Swisher指出，易感性基因BRCA1，BRCA2，RAD51C和RAD51D，涉及DNA修复的所有基因。

“PARP抑制剂靶向癌症的Achilles后跟，在DNA修复中具有某些类型的缺陷，”她说。

该研究发现，暴露于先前铂化疗的癌症通过改善其DNA修复能力而建立了抗性，然后产生对Rucaparib的交叉抗性。这解释了为什么PARP抑制剂在扫雷在治疗过程中更好地工作，Swisher表示。

研究人员认为许多分子改变是对包括遗传和遗传的治疗的响应躯体突变，甲基化改变（表观遗传变化）和基因组疤痕（缺陷DNA修复产生的突变模式）。

作者定义了与对Rucaparib的反应相关的突变和甲基化事件。

但是，对于接受以前的化疗的患者，癌症已经为Rucaparib造成了抗性。

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