对遗传条件进行测试胚胎：谁符合条件？如何做出决策？
随着医疗技术的进步，可以在IVF期间植入子宫之前对胚胎进行遗传筛查。现在，有某些遗传条件的夫妇现在可以安全地构想那些不会继承这些条件的儿童。但是，确定这种治疗何时有理由提出复杂的问题。
在一项发表的研究中人类基因组学大阪大学的研究人员进行了有关植入前植入的监管框架的案例研究基因检测用于日本，英国和西澳大利亚州的单基因疾病（PGT-M）。
虽然有一个普遍的共识，即仅在遗传“严重”遗传状况的孩子的风险中应使用PGT-M，但本研究是第一个详细描述的标准和因素，这些标准和因素在考虑时定义了疾病严重程度PGT-M的案例，以及根据这些标准和因素审查案例时的决策。
研究作者凯特·纳卡托（Kate Nakasato）的主持作者说：“在PGT背景下代表'严重'状况的问题是棘手的。”“几年前，日本有一个病例患有视网膜母细胞瘤的患者（一种遗传遗传的视网膜癌），希望使用PGT-M。该病例当时不符合当时的疾病严重程度的标准有些人指出了对孩子日常生活的潜在影响。这最终导致对日本的定义进行了修改疾病的严重程度对于PGT-M，但并非没有关于这是否会为其他非生命危及条件允许PGT-M打开大门的争论。”
这三个实例探究是英国在维护PGT预先批准的600多个遗传条件的列表方面是独一无二的。这不是在日本或西澳大利亚州进行的，在日本或西澳大利亚州逐案考虑每个申请。
高级作者Kazuto Kato指出：“对发布这样的清单的关注是，它有可能'将遗传状况标记为医学上不受欢迎的遗传状况。”“因此，患有这种状况的孩子的父母（可能是孩子们本身）可能会感到有必要证明自己的出生是合理的。这也会影响社会中这些人的对待。”
显然，PGT-M代表了生殖医学的非凡进步。但是，正如本研究所示，如何做出有关这种治疗的决策具有社交和道德意义超越任何个人案件。一种多学科的方法，利用有关遗传条件的人以及人文科学等学科的专家，对于应对这一挑战是必要的。
