神经科学

对多发性硬化症起源和进展的新线索

在多发性硬化症(MS)的小鼠模型的中枢神经系统中,某一组细胞的映射,称为少突胶质细胞,表明它们可能在疾病的发展中具有重要作用。这 ...

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新洞察力对硬化症和牛皮癣的药物机制

Aarhus大学的多学科研究团队为医学药物二甲基富马酸盐的机制提供了基本的新见解,这是多发性硬化症的重要治疗的活性成分......

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多发性硬化症(缩写为小姐,被称为传播硬化症或者脑脊髓炎disseminata)是一种炎症性疾病,在大脑和脊髓轴突周围的脂肪髓鞘受到损害,导致脱髓鞘和瘢痕,以及一系列的体征和症状。该病通常发生在年轻人,更常见的是妇女。它的流行率在10万分之2到150之间。1868年,Jean-Martin Charcot首次描述了多发性硬化症。

多发性硬化症会影响大脑和脊髓中的神经细胞有效沟通的能力。神经细胞通过向称为轴突的长纤维发送动作电位的电信号进行通信,轴突包含在一种叫做髓磷脂的绝缘物质中。在多发性硬化症中,身体自身的免疫系统攻击并破坏髓磷脂。当髓磷脂缺失时,轴突就不能有效地传导信号。这个名字多发性硬化症指的是主要由髓磷脂组成的脑白质和脊髓白质上的疤痕(硬化症,通常称为斑块或病变)。尽管对疾病过程中所涉及的机制了解甚多,但其原因仍不清楚。理论包括遗传学和传染病。还发现了不同的环境风险因素。

几乎任何神经系统症状都会出现在这种疾病中,并且经常对身体和认知残疾进行进展。MS采用几种形式,具有在离散攻击(复发形式)中发生的新症状或缓慢累积时间(逐步形式)。在攻击之间,症状可能完全消失,但经常发生永久性神经问题,特别是随着疾病的进步。

多发性硬化症目前还没有已知的治疗方法。治疗的目的是在发作后恢复功能,防止新的发作,防止残疾。多发性硬化症药物可能有不良反应或难以耐受,尽管缺乏科学研究支持,许多患者仍寻求替代疗法。预后难以预测;这取决于疾病的亚型、个别患者的疾病特征、最初的症状以及随着时间的推移患者所经历的残疾程度。多发性硬化症患者的预期寿命比未受影响的人群低5至10年。

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