研究人员确定了针对多发性硬化症进展的治疗研究模型

加州大学洛杉矶分校的研究人员确定了针对多发性硬化症进展的治疗方法
慢性EAE疾病的诱发及临床病程。慢性EAE由MOG肽35-55和结核分枝杆菌在完全的弗氏佐剂中皮下免疫于第0天和第7天诱导。百日咳毒素分别于第0天和第2天腹腔注射。临床疾病分为0 - 5分,0分为健康,1分为尾张力完全丧失,2分为矫直反射丧失,3分为一侧肢体部分瘫痪,4分为一侧或两侧后肢完全瘫痪,5分为病危。疾病的临床症状通常在第10至15天之间首次观察到,随后是疾病的慢性阶段,其特征是严重的行走障碍和进行性灰质萎缩。信贷:分子神经科学前沿(2022)。DOI: 10.3389 / fnmol.2022.1024058

加州大学洛杉矶分校研究人员的一项新研究发现了一种动物模型,可用于研究改善多发性硬化症患者残疾的治疗方法。

多发性硬化症(MS)是一种自身免疫和神经退行性疾病,其中免疫系统攻击大脑和神经.目前有许多针对免疫机制和减少多发性硬化症复发的治疗方法,但没有一种是旨在保护大脑和脊髓细胞免受损伤的。现有的治疗方法在减缓残疾积累方面效果有限,也没有一种能真正改善残疾。

的动物模型这是找到更好治疗方法的关键一步,因为疾病进展的潜在机制可以被识别,然后被阻止。

Rhonda Voskuhl博士,医学博士,加州大学洛杉矶分校多发性硬化症项目主任,和Allan Mackenzie-Graham博士,神经学副教授,已经确定了一种与进行性多发性硬化症有很多相似之处。

先前,急性和复发型实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE), a以血液和脊髓炎症为特征,在目前多发性硬化症抗炎治疗的发展中发挥了核心作用。

在这里,Voskuhl和MacKenzie-Graham报道了慢性EAE的脑MRI和神经病理学分析,揭示了与ms共享的神经退行性变的许多特征,除了脊髓,发现包括对脊髓的影响小脑和视神经等。

在未来,研究人员可以使用该模型来发现改善MS行走、认知、协调和视觉障碍的治疗靶点。

这项研究发表在分子神经科学前沿作为一系列关注进行性多发性硬化症模型需求的一部分。


进一步探索

研究人员发现修复多发性硬化损伤神经的潜在途径

更多信息:Rhonda R. Voskuhl等人,慢性实验性自身免疫性脑脊髓炎是研究多发性硬化症中神经轴索变性的优秀模型,分子神经科学前沿(2022)。DOI: 10.3389 / fnmol.2022.1024058
引用:研究人员确定了研究针对多发性硬化症进展的治疗方法的模型(2022,10月25日),检索自2022年10月27日//www.puressens.com/news/2022-10-treatments-multiple-sclerosis.html
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