研究人员在与年龄有关的黄斑变性中进行了新发现

一份新的研究论文已发表在衰老（老化），标题为“人类G（HNG）对年龄相关黄斑变性（AMD）炎症的影响”。

炎症过程推动了年龄相关性黄斑变性（AMD）疾病 - 美国视力丧失的主要原因。

在这个新的老化研究，加州大学尔湾分校和南加州大学的研究人员将蛋白质正常和AMD视网膜色素上皮（RPE）的炎症标志物水平水平，并研究了用外源性人类GERSET的治疗的影响。

Humanin G（HNG）是一种线粒体衍生的肽，在AMD中具有细胞保护作用，可以预防受损AMD线粒体诱导的线粒体和细胞应激。

“这项研究的目的是检验我们的假设，即AMD中与炎症相关的标记蛋白水平升高，HNG治疗会导致其蛋白质水平降低。”

使用ELISA测定法在AMD患者和正常受试者的血浆中测量了人类G蛋白水平。将人类G添加到AMD和正常（对照）cybrid中，这些囊肿是从临床表征的AMD患者和正常（对照）受试者中得出的。从未处理和HNG处理的AMD和正常cybrids中提取细胞裂解物，并使用Luminex XMAP多重测定法来测量炎性蛋白的水平。

研究人员发现，正常和AMD血浆样品之间存在差异水平的炎症蛋白。与对照血浆样品相比，AMD血浆显示蛋白质水平较高。然而，与年龄匹配的正常受试者相比，AMD患者的血浆内源性人蛋白水平低36.58％。用人类G处理后，研究人员观察到炎症标记的蛋白质水平显着降低，这些炎症标志物在AMD RPE transochondrial cybrid细胞中升高。

“总而言之，我们提出了新的发现：a）在AMD血浆与正常血浆中显示降低的人类蛋白水平； b）提出炎症标记在AMD发病机理中的作用，c）突出显示人类G在减少炎症中的积极作用。在AMD。”

据团队所知，这是第一个报告大大减少人类的研究蛋白质水平在AMD患者中，从而证实了人类在维持组织稳态和眼睛正常功能中的关键作用。

研究人员总结说：“我们的发现是新颖的，可能有助于开发减少炎症以减轻AMD疾病病理学的工具。”

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