新发现的蛋白质可能防止老化的疾病

一组六个新发现的蛋白质可以帮助泄露我们的秘密的年龄,可能释放的新见解糖尿病、老年痴呆症、癌症、和其他老龄化带来的疾病。

微小的蛋白质似乎扮演几大角色在我们体内的细胞,减少自由基的数量和控制细胞死亡的速度,促进新陈代谢,帮助组织在整个身体对胰岛素的反应更好。自然发生的蛋白质随着年龄增长而减少,导致研究人员相信他们发挥重要作用在衰老和疾病的发病与年龄有关。

普科恩领导的研究小组,南加州大学的系主任及教授Leonard戴维斯老年病学学院首次确定了微小的蛋白质和细胞器的观察他们的令人惊讶的起源细胞线粒体和他们的改变游戏规则的角色在新陈代谢和细胞生存。这一最新发现建立在先前的研究,科恩和他的团队发现了两个重要蛋白质,humanin MOTS-c,荷尔蒙似乎衰老的重要角色在代谢和疾病。

不像大多数其他蛋白质,humanin MOTS-c编码在线粒体,细胞内结构产生能量的食物,而不是在细胞核中大多数基因都含有。线粒体基因有自己的小集合,它曾经被认为只是小角色细胞内,但现在似乎全身重要功能。科恩的研究小组利用计算机分析线粒体基因组的一部分,是否提供了其他蛋白质humanin是编码的代码。分析发现了六个新基因的蛋白质,这被称为小humanin-like肽,或SHLPs, 1到6(这个勤劳的名字是适当的蛋白质组明显“笨蛋”)。

后确定六SHLPs并成功开发抗体测试数的团队研究了老鼠的组织和人类细胞决定它们的丰度在不同器官及其功能。器官之间的蛋白质分布完全不同,这表明有不同功能的蛋白质根据他们在哪里。

特别感兴趣的是SHLP 2,科恩说。蛋白质似乎深刻insulin-sensitizing、治疗效果以及有效保护神经活动可能成为战略对抗阿尔茨海默氏症。他补充说,SHLP 6也是有趣的,与一个独特的能力促进癌症细胞死亡,从而恶性疾病潜在的目标。

”一起发现线粒体多肽、新认识SHLP家庭扩大线粒体作为细胞内信号的理解细胞器,与身体的其他部位调节代谢和细胞命运,”科恩说。“发现一个重要的进步,将成熟的快速翻译为疾病衰老的药物开发。”

研究中,“天然Mitochondrial-Derived肽是细胞凋亡的年龄相关性监管者,胰岛素敏感性,和炎症标记物”第一次出现在《华尔街日报》网站上老化2016年4月10日

---

---