研究人员发现以前未知的痴呆、阿尔茨海默氏症的风险因素
南加州大学的最新研究发现了阿尔茨海默氏症的一个前所未知的遗传风险因素和相关的痴呆症。这项研究将说明如何利用这些条件,和其他疾病的老龄化,有一天可能是治疗和预防。
科恩的研究实验室在南加州大学戴维斯伦纳德学院老年病学启示了一种天然的保护作用线粒体肽,称为humanin。大量的肽减少随着年龄的增长,主要研究人员相信humanin水平发挥重要作用在衰老和疾病的发病与年龄有关。
“因为humanin的有利影响,减少循环水平可能导致衰老的几种不同的疾病的增加,特别是在痴呆资深作者普·科恩说,“南加州大学戴维斯伦纳德学院的院长和一个独立的三名研究人员发现humanin 15年前的存在。
开尔文日圆领导的这项研究,南加州大学戴维斯伦纳德学校,发表在9月21日在网站上自然发表的期刊科学报告。调查结果,研究人员发现了一个显著区别humanin循环水平的非裔美国人,更影响阿尔茨海默病和其他疾病的老龄化,比白种人。
“我们已经发现了一种新颖的潜在生物因素可能导致这种健康差距,“说日圆,老年医学的研究助理教授。
因为humanin内编码线粒体基因组,该研究小组检查了线粒体DNA为常见的基因变异称为单核苷酸多态性(明显剪),可以解释humanin水平之间的差异。报导称,在整个线粒体基因组的测序样品,以确定是否有任何单核苷酸多态性与humanin水平,他们发现了一个基因变异与循环humanin水平下降了14%。
这提供了第一个证据表明线粒体的变化序列肽水平的变化肽第一个确凿证明线粒体多肽通过线粒体DNA编码和监管,科恩说。
团队随后检查了SNP的影响在一个单独的大群从健康和退休研究参与者,纵向研究的大约20000名50岁以上的在美国,其中超过12500人同意DNA分析。使用这个数据集,这SNP的研究报告发现,不利的版本,humanin肽水平较低有关,也与认知老化加速,提供第一个演示链接humanin SNP的线粒体在人们认知能力下降。
本文也表明在老鼠中,注射humanin延缓与年龄增长有关的认知下降,提出了一种可能的治疗作用humanin-related药物。humanin调解这些行为影响的机制包括抑制炎症反应系统,特别是在大脑中。
