有前途的肽对创伤性脑损伤,心脏病和中风

中风、心脏病和创伤性脑损伤是独立与某些疾病共同的病理,达到共同目的——细胞死亡和人类受伤由于缺氧,或缺乏氧气。在这些疾病中,缺乏血液供应受影响的组织开始释放能量的信号通路,最终停止生产ATP分子——大多数细胞的死刑。

humanin利用衍生品,天然肽在细胞线粒体的基因组编码,内盖夫本古里安大学的研究人员的工作打断这个过程,购买宝贵的时间组织的细胞机制已经洗手不干了。

“现在发现可能提供一种新的先导化合物为药物疗法的发展necrosis-related等疾病创伤性脑损伤、中风和心肌梗死——目前没有有效的药物治疗的条件(工作通过阻止坏死),”亚伯拉罕Parola教授说生物物理化学本古里安大学的比尔,以色列。Parola客座教授目前的生物物理化学和上海纽约大学自然科学主管,并将本周谈论他的实验室发现的生物物理学会的第59届年会在巴尔的摩,马里兰州。

humanin衍生品工作抵消了ATP水平降低造成的坏死。研究人员测试的有效性humanin类似AGA C8R -HNG17和AGA-HNG之前与这些肽治疗神经细胞坏死的代理。实验是成功的。

Parola之前的工作处理膜动力学和抗血管生成药物的作用机制,导致饥饿预防恶性肿瘤生长的养分和氧气的供应,以快速发展的组织,除了其他各种生物物理和分子医学诊断的话题。

“我们小组发表的最近的一篇论文提出的参与心磷脂(磷脂内线粒体膜)在坏死过程中,“Parola说。“在此工作期间,我们发现humanin和吸引了其抗凋亡作用,并延长anti-necrotic效应”。

Parola和他的同事们也表现在体内的研究治疗小鼠有创伤性脑损伤HNG17模拟,成功地降低了颅液体积聚和老鼠的神经严重程度得分,更多的指标符合更大程度的神经运动障碍。

随着肽Parola和他的同事使用衍生品天然humanin,理想的治疗可能包括药物输送系统HNG17铅化合物,这一过程由于肽的能力穿透细胞膜,而无需使用额外的试剂。

Parola和他的同事们未来的工作包括在肝硬化缺血性的进一步勘探活动,对乙酰氨基酚诱导的活动,除了寻找humanin和其它anti-necrotic剂之间的协同效应,如蛋白酶抑制剂,增加其临床潜力。

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