研究有助于深化精神分裂症患者脑功能障碍的理解

精神分裂症
功能磁共振成像(fMRI)和其他大脑成像技术使得研究精神分裂症患者大脑活动的差异成为可能。在一项关于工作记忆的功能磁共振成像研究中,图像显示了大脑的两个层次,其中健康对照组的区域比精神分裂症患者的区域更活跃。资料来源:Kim J, Matthews NL, Park S./PLoS One

一组巴西研究人员进行的一项研究有助于对精神分裂症的分子基础有更深的了解,并有可能开发出更具体、更有效的疾病治疗方法。目前市场上的药物一般作用于大脑,可能会产生严重的副作用。

治疗来自精神分裂症患者海马的杀死后样品的抗癌症患者患有与特异性神经元和少突细胞的疾病相关的生物学过程。NMDA受体是位于神经元突触膜中的神经递质受体,并从先前神经细胞接收突触的信号。

有问题的拮抗剂是MK-801,一种药物改变谷氨酸的神经递质功能,体外模仿精神分裂症(谷氨酸是大脑的主要兴奋神经递质)。用物质治疗的神经元显示出氧化应激,其中一个因子可能导致脑退化,细胞凋亡(编程细胞死亡)。寡核苷酸合成绝缘轴突,没有以相同的方式改变。另一方面,少突胶质细胞显示出与蛋白质合成和髓蛋白膜组织相关的差异。

坎皮纳斯大学生物学研究所的神经蛋白质组织实验室(Unicamp)使用精神分裂症患者的验尸脑组织样本。与由Helder Nakaya领导的集团合作获得的结果,该文章在发表的一篇文章中报告了一位教授欧洲精神病学和临床神经科学档案

“在实验室中培养神经元和少突胶质细胞并用MK-801处理后,我们分析了大脑和每种细胞类型中的蛋白质,并交叉引用了数据。这使我们能够识别神经元或少突胶质细胞的特定差异,或两者的共同之处,”Daniel martin -de- souza说,他是该研究的首席研究员和实验室的负责人,该实验室由São保罗研究基金会- fapesp支持。

以前的研究发现精神分裂症患者大脑中谷氨酸的异常水平,并将谷氨酸胶质神经递质功能障碍与NMDA受体的紊乱相关。谷氨酰胺神经递质对于人类的认知,学习和记忆至关重要。

“用MK-801治疗神经细胞的影响,揭开神经元,少曲细胞和星形胶质细胞,但对NMDA受体的缓冲存在不同的反应。寡核苷酸中的NMDA受体激活涉及其成熟,代谢调制和轴突的髓鞘,”研究人员写道在文章中。

轴突是神经元的一部分,它把神经冲动从细胞体传递出去。每个神经元通常都有一个轴突,通过突触与其他神经元连接。它的细丝由髓磷脂构成的鞘绝缘,髓磷脂是一种富含脂质的物质,可以防止神经元之间电脉冲传输过程中能量的损失。

“因此,了解谷氨酸能失调在神经元和少突胶质细胞中的影响,对于理解这些细胞对应物在精神分裂症中的作用至关重要,特别是在海马体中,”文章继续说,他补充说:“我们能够在海马和mk -801治疗的海马之间找到共同的蛋白质组学特征在海马和MK-801处理的少突胶质细胞之间。“这些发现将有助于在各种脑细胞类型中靶向不同功能障碍生物过程的治疗的发展。

根据博士。候选Giuliana da Silva Zuccoli,文章的第一个作者,缺乏髓鞘或不正确的鞘形成可能是精神分裂症中的认知和记忆问题的一部分。

全球2300万个案例

据泛美卫生组织(PAHO)称,精神分裂症被认为是一种严重的使人衰弱的精神障碍,影响着全世界约2300万人,其中包括150万巴西人。它的特点是,思想或经验似乎脱离现实,无组织的言语或行为,以及减少参与日常活动。治疗包括药物治疗、心理治疗和专门护理的结合。诊断精神分裂症需要进行临床评估。

去年开发出了一种很有前景的方法,可以创造一种可以诊断的血液测试巴西研究人员与联邦圣保罗联盟(UnifeSp)和单兴安公司附属。测试是通过分析生化和分子改变来检测疾病的测试(更多:Agencia.fapesp.Br/34356)。


进一步探索

新的结构显示辅助亚单位如何调节海马AMPA受体神经传递

更多信息:Giuliana S. Zuccoli等,将精神分裂症海马的蛋白质组学改变与人神经元和少突核细胞中的NMDAR次功能联系起来,欧洲精神病学和临床神经科学档案(2021).DOI:10.1007 / S00406-021-01248-W
由...提供FAPESP
引用:研究有助于深化对精神分裂症患者的脑功能障碍(2021年,6月7日)从HTTPS://www.puressens.com/news/2021-06-dep-brain-dysfunctions-patients-思考 - 脑卒中
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