研究发现，单克隆抗体可防止猴子的艾滋病毒感染。

实验性实验室制造的抗体可以完全防止非人类灵长类动物被猴子形式感染HIV，新的研究发表在自然通讯显示。

该结果将为未来的人类临床试验提供评估，以评估莱隆龙本作为潜在的预防前预防或准备治疗，以防止引起艾滋病的病毒感染人类感染。

该研究的首席研究员兼俄勒冈州俄勒冈州俄勒冈州俄勒冈州健康与科学学院教授乔纳·萨卡（Jonah Sacha，Ph.D.灵长类动物和疫苗和基因治疗研究所。

“这个预先的结果临床研究，靶向HIV共受体CCR5，具有突破性的潜力，因为我们本质上具有一种可以模仿CCR5的遗传突变的工具，该工具使某些人免疫受感染，并部分导致了两种治愈HIV的病例，”另一位共同对应的作家说，纽约Weill Cornell Medicine的医学免疫学教授Lishomwa Ndhlovu，医学博士。

由位于华盛顿的Cytodyn的温哥华制造，单克隆抗体可阻止HIV通过称为CCR5的表面蛋白进入免疫细胞。这注射药物在与标准抗逆转录病毒药物结合使用时，已经在第三阶段试验中研究了针对艾滋病毒患者的潜在治疗方法。Cytodyn正在向FDA提交信息以要求其批准该用途。但是，这项研究专门检查了防止HIV感染的开始。

一些预备药物已经可用，但是它们可能导致不良副作用，例如肝脏，心脏和骨骼问题，并且由于HIV中的基因突变，有些人对它们具有抵抗力。现有的准备选项通常需要频繁使用，例如每天的药丸，或者是诊所中必须给出的输注。Leronlimab被设计为自我管理的注射。

为了研究勒罗龙布作为潜在的预科药物的有效性，研究小组在OHSU的俄勒冈州国家灵长类动物研究中心创建了三组六个恒河猕猴。两组接受了不同剂量的Leronlimab，而第三组是未接受实验药物的对照。

猕猴每隔一周每公斤每公斤动物体重的50毫克剂量较高。相比之下，每周接受每公斤10毫克的较低剂量的两只动物被感染，对照组中的每只动物都被感染。研究人员得出结论，低剂量组的部分保护可能是由于对人类抗体的猴子免疫反应。

遵循这项研究的结果，Cytodyn计划在明年内进行一项早期临床试验，以调查Leronlimab作为潜在的PREP药物。人类剂量可能低于本研究中的剂量，因为猕猴细胞具有比人类的表面CCR5蛋白更多。

同时，Sacha已经试图使Leronlimab易于使用。他在2020年8月获得了为期五年，300万美元的NIH赠款，以开发浓缩的leronlimab配方，可以使其每三个月注入一次。频率较低的注射会增加药物方案的依从性，从而提高药物效率。

研究小组将这项研究献给了蒂莫西·雷·布朗（Timothy Ray Brown），他于2020年9月29日去世，被称为柏林患者，因为他是第一个治愈艾滋病毒的人。在2007年居住在柏林时，布朗接受了骨头移植以治疗他的血液癌。该过程消除了棕色的HIV，因为移植的骨髓来自一个供体，该供体具有罕见的突变，消除了CCR5基因，从而使HIV进入细胞的表面蛋白。萨莎（Sacha）在2015年在艾滋病会议上与布朗（Brown）会面后成为朋友。布朗（Brown）也是报纸上的合着者，并启发了从事这项研究的科学家。

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