新绘制的基因可能是多动症的关键

一项新的研究表明，数百万患有注意力缺陷多动障碍(ADHD)的美国儿童可能具有遗传易感性。

研究人员分析了超过55000人的数据，确定了12个基因区域与ADHD相关联。研究作者说，这些地区可能影响中枢神经系统。该发现可能有助于科学家为ADHD开发新的治疗，影响超过9％的美国儿童。

丹麦奥尔胡斯大学生物医学教授、研究员安德斯·博格勒姆解释说:“我们都携带有多动症的遗传变异。”“我们拥有的越多，患多动症的风险就越大。”

他说，那些相同的遗传区域与200份其他疾病和特质有关。调查人员还发现，在ADHD中涉及的44种基因变体与抑郁，厌食和失眠相关联。

“我们现在了解为什么有些人开发adhd，并开始对潜在的生物学进行了解，为博尔利姆铺平了新的和更好地治疗ADHD的方式，”Borglum补充道。

博格勒姆说，他的团队发现的基因区域表明，这主要是一种大脑紊乱。

研究人员还发现可能与ADHD相关的基因具有如何发挥作用大脑细胞相互作用并影响语言发育、学习和多巴胺的调节(多巴胺是一种在脑细胞之间传递信号的化学信使)。

尽管如此，绝大多数ADHD基因仍未被发现，需要更大规模的研究，博格勒姆说。

研究作者Stephen Faraone指出，该团队“发现了12个非常多 - 我们不知道与ADHD相关的数千个基因。”Faraone是Syracuse的Suny Upstate Medical大学精神病学和行为科学教授，N.Y。

这研究人员他说，不要期望仅仅发现一个、两个甚至10个基因，每个基因都对引起多动症有显著影响，可以用来诊断疾病或快速开发治疗方法。最有可能是基因和环境因素引发ADHD的原因，研究作者说。

Faraone表示，环境因素可能包括过早和胎儿酒精综合征，如胎儿酒精综合征的体重造成或患有患病问题。

有趣的是，他补充说，即使药物在治疗ADHD方面起作用，但它们并不针对研究人员发现的与ADHD相关的基因。Faraone说，在他们对多动症相关基因的分析中，没有一个受药物影响的基因出现。

该报告于11月26日在线发布自然遗传学。

拉斯维加斯内华达大学健康科学学院院长罗纳德·布朗说:“这是一项有希望的调查，因为它提供了进一步的证据，表明多动症很可能是一种遗传疾病。”布朗没有参与这项研究，但对研究结果很熟悉。

他说，多年来一直很清楚，他说，adhd在家庭中运行。这些发现也很重要，因为他们表明对一个家庭成员有效的某些疗法可能对其他人有效家庭成员他补充道。

这项研究也很重要，因为它表明，几个心理障碍可能与这些有关基因，尽管在该研究中没有经过证明的原因和效应关系。布朗表示，这些信息可以帮助家庭预防和早期干预努力。

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