淀粉样蛋白在阿尔茨海默病和其他疾病中的传感器和保护者的作用

根据阿尔茨海默病协会(Alzheimer's Association)的数据，阿尔茨海默病是美国第六大死亡原因，也是美国十大死亡原因中唯一没有办法预防、治愈甚至减缓其进展的原因。今天，有540万美国人患有这种疾病，每69秒就有一名美国人患上这种疾病。

不幸的是，许多阿尔茨海默病药物针对的是错误折叠β淀粉样蛋白蛋白质已经失败了临床试验，导致一些人质疑淀粉样蛋白假说的有效性。

在接下来的几期阿尔茨海默病杂志德克萨斯州农工大学健康科学中心医学院的伊恩·默里博士提供了一种新的方法来看待淀粉样蛋白——不仅在阿尔茨海默氏症，而且在其他淀粉样蛋白疾病中——通过一篇假设论文和单独的支持数据论文。

默里博士是该学院神经科学和实验治疗系的助理教授，是一篇假说论文的四位作者之一，该论文支持淀粉样蛋白作为传感器和保护器(ASAP)。这一假说结合了新出现的淀粉样蛋白具有保护作用的观点和病理淀粉样蛋白假说。

淀粉样蛋白感知细胞环境压力，如活性代谢物和氧化产物或金属的升高，然后错误折叠。这种错误折叠在短期内启动了保护性细胞反应。长期或慢性压力，如代谢功能障碍(糖尿病)将导致淀粉样蛋白错误折叠的病理后果(因为糖尿病是阿尔茨海默病的危险因素)。

这个有趣的ASAP假说得到了阿尔茨海默病领域现有出版物的支持，以及其他几种淀粉样蛋白疾病。它还解释了该领域的几个不同的发现，并建议进一步的实验来验证这一假设。

在支持性数据论文中，默里博士和其他四名作者将糖尿病和阿尔茨海默病机械地联系起来。他们证明了ASAP假说的第一部分——淀粉样蛋白可以检测代谢功能障碍。反应性代谢物，在代谢功能障碍比如糖尿病，在试管中对淀粉样蛋白进行化学修饰和错误折叠。这些代谢物在化学糖基化反应中发挥作用，最终形成高级糖基化终产物。

Murray博士证明，类似于先前的报道，这种修饰定位于错误折叠的淀粉样蛋白阿尔茨海默病．