疾病、条件,综合症

益生菌与超重和老年人呼吸道症状较少相关

根据一项研究,每日益生菌用途与超重和老年人的上呼吸道症状较少,这表明益生菌在预防呼吸道感染方面的潜在作用。这项研究是......

药物

一种新药有望对抗难以控制的哮喘

实验性可注射药物看起来比现有的药物更通用,治疗具有不同形式的严重,难以控制的哮喘,临床试验结果表明的不同形式的人。

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如何攻击胰腺癌肿瘤周围的“堡垒”

UNSW医ob欧宝直播nba学研究人员已经找到了一种方法来饿死胰腺癌细胞,并“禁用”细胞,该细胞能够有效地阻挡处理。他们在小鼠和人类实验模型中的结果 - 已有10年的......

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狂喜的治疗可以治疗严重的投灾

根据本质上发表的第3阶段临床试验,MDMA辅助治疗对于治疗严重的创伤后应激障碍(PTSD)的人来说是安全的,有效的。这项研究得到了FDA ......

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临床试验

临床试验进行以允许为新药物或设备收集安全性和有效数据。这些试验只能在产品质量上收集令人满意的信息及其非临床安全,卫生权威/道德委员会批准在审判正在进行的国家。

根据产品的类型和开发阶段,研究人员首先招募健康志愿者和/或患者进行小规模试点研究,然后在患者中进行规模更大的研究,经常将新产品与目前的处方治疗进行比较。随着积极的安全性和有效性数据的收集,患者的数量通常会增加。临床试验的规模可以从一个国家的单一中心到多个国家的多中心试验不等。

由于大量成本一系列全系列临床试验可能会产生,为所有必要的人和服务支付的负担通常由可能是制定在研究中制定代理人的药物或生物技术公司的赞助商。由于角色的多样性可能超过赞助商的资源,因此临床试验通常由合同研究组织等外包合作伙伴管理

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