欧盟评估现代化ο注射

欧盟药品监管机构周二说,它是评估现代化COVID-19助推器注射的新品种ο变体,担心冬天波的感染。

如果得到批准,改编Spikevax将成为第二个在欧盟27国的工具箱来对抗的高度传染性BA.4和BA.5类型变体。

欧洲药品局表示,它已“开始评估应用程序的授权改编版的Spikevax”,针对原始COVID-19应变和BA.4和5个类型。

它没有说什么时候批准助推器可能发生。

两周前,总部位于阿姆斯特丹监管机构批准了辉瑞/ BioNTech的双价疫苗οBA.4 BA.5菌株。

它支持辉瑞和现代化戳这一目标BA.1类型在9月的开始。

英国,加拿大和美国也批准anti-Omicron戳。

原来的COVID疫苗出现近两年前提供了一些保护以防止新变种,比赛一直在生产疫苗,专门针对温和但更传染性ο菌株。

以前的“关切”的变体像α和三角洲最终逐渐消失但ο及其个亚系主导整个2022年。

BA.4和BA.5类型特别是帮助推动疾病的新病例近几个月在欧洲和美国。

EMA上周警告说,虽然死亡率下降大流行“仍然持续的”,并敦促国家推出助推器项目在冬天之前,当情况预计将上升。

©2022法新社