研究人员识别血液预测胎盘增生

的近400万年出生在美国,每年大约有50000的威胁生命的并发症,在交付900导致孕产妇死亡。一个主要的,经常危及生命的并发症是胎盘增生谱系(PAS),构成威胁母亲和婴儿。目前,不是病例被超声波,核磁共振成像,和预测之间的混杂状况,但这些方法离开不是病例的33%和50%未被发现之前交付。一项新的研究通过从布莱根妇女医院的调查,质量一般的布里格姆的创始成员卫生保健系统,展开了一项研究来创建一个针对测试预测不是怀孕期间,因此更好的准备交货日的病人和实践者。通过研究循环微粒(CMP)蛋白质面板在孕妇中,团队发现五个独特的CMP的蛋白质可以预测不是早在怀孕的第二个三个月。他们的研究结果发表在科学报告。

“不是一个重要的因素产妇的发病率和死亡率在世界范围内,“通讯作者希望Yu说,医学博士,医师母胎医学妇产科学系百翰。“在我们的研究中,一半的情况下无法被检测到之前交付。我们的研究旨在提高检出率使用血液测试并最终提高健康结果在世界范围内。”

过度胎盘增生,胎盘附着在子宫壁的时候,它的“光谱”称号,因为不同程度的胎盘渗透到体内,可以发生。在某些情况下,胎盘与子宫肌;在更严重的情况下,胎盘在子宫壁高度和其他器官,如膀胱。有两个不是患者的主要并发症:出生后胎盘异常交付和重型出血。识别不是情况下交付之前可以帮助减少和准备等并发症。

确定不是早期,布里格姆研究小组与cmp的相关的蛋白质。CMPs都很小,细胞外囊泡细胞相互沟通和在其他学科广泛的研究,因为他们提供了一窥细胞相声。团队开始着手研究CMP的母胎界面,确定一个临床上有用的目标不是生物标志物和调查CMP不发病的机制。团队的主要目标是构建一个血液面板识别不是怀孕。

团队进行了一个嵌套病例对照研究35不是病人和70个对照组,谁都追溯诊断后交付。CMP蛋白质分离和识别病人的血浆样本在妊娠中期和怀孕。从病人收集的样本中,26周的身孕,五个CMP蛋白质区分不是患者控制病人;在怀孕35周,四个CMP蛋白质杰出不是来自控制患者的患者。另外,在怀孕中期铁稳态和红细胞生成素信号overrepresented-a趋势,在妊娠晚期,显示不正常的免疫功能。

研究成功地确定了五个怀孕中期CMP蛋白质不是指标和四个怀孕后期CMP不是指标,使安全预测不是之前交付。作者指出,还需要更多的研究和临床试验,进一步测试的适用性蛋白质面板。接下来的步骤包括扩大患者样本大小和建立一个标准化的商业测试。

“这是如此重要的识别这些情况下交付之前,”Yu说。“如果我们能确定不是在怀孕期间,病人可以选择提供一个潜在的挽救三级交付中心与专业供应商。有一个有经验的,多学科小组在你身边不是出生时可以使一个巨大的差异时,死亡率和发病率的结果。”

“这是另一个一步主动的,个性化的产前护理说:“托马斯McElrath,医学博士,博士,资深作者和医生母胎医学妇产科学系百翰。“现在,产前护理常常假定每个人有相同的孕期并发症的风险。能够个性化,让每个病人的护理信息的特殊需求是最终的目标。”