肿瘤浸润Vδ1 Vδ3 T细胞显示特征子集MMR-d结肠癌细胞毒性的活动。,UMAP嵌入集群的γδT细胞(n = 4442)隔绝MMR-d结肠癌(n = 5)使用scRNA-seq分析。颜色代表了TCR Vδ链使用。点代表单个细胞。b细胞的频率Vδ链使用γδT细胞(n = 4442)分析使用scRNA-seq总γδT细胞的比例。c,阳性细胞的频率选择基因在Vδ1 (n = 1927), Vδ2 (n = 860)和Vδ3 (n = 506)细胞总数的百分比γδT细胞从每个MMR-d结肠肿瘤使用scRNA-seq (n = 5)分析。Vδ3细胞存在于两个五结肠癌。数据值±差,与单个样本(点)。d, CD56γδT细胞的频率+NK细胞、CD4+T细胞、CD8+在首次治疗B2M T细胞+(n = 12)和B2M- - - - - -(n = 5) MMR-d结肠癌。数据值±差,与单个样本(点)。P值计算使用双面Wilcoxon rank-sum测试。e的频率granzyme-B-positiveγδT细胞,CD56+NK细胞、CD4+T细胞、CD8+在首次治疗B2M T细胞- - - - - -(n = 5) MMR-d结肠癌。CD56+NK细胞在四,五B2M在场- - - - - -癌症样本。数据值±差,与单个样本(点)。f,代表图像的检测tissue-resident (CD103+),(CD39激活+)、细胞毒性(granzyme B+)、增殖(ki - 67+)和PD-1+γδIMC分析T细胞(白色箭头)的首次治疗结肠癌MMR-d B2M缺陷。规模的酒吧,20μm。信贷:自然(2023)。DOI: 10.1038 / s41586 - 022 - 05593 - 1
莱顿大学医学中心的科学家们(LUMC)和荷兰癌症研究所(NKI)发现了专门的免疫细胞如何检测和消除癌症的“隐形”传统的免疫系统的防御机制。他们的工作发表在自然。研究结果可能会导致新的癌症免疫疗法。
通常情况下,异常细胞的识别我们的身体是T细胞的任务,最重要的一个白细胞免疫系统。这些细胞可以识别许多类型的异常,包括病毒和细菌感染。但免疫系统有时也无法检测癌症细胞。癌细胞只是被T细胞如果一个特定的分子是附着在其表面。为了逃避免疫识别、某些癌症缺乏这种分子,成为“无形的”T细胞。
为什么这些患者的免疫治疗工作?
最近,研究人员LUMC和NKI偶然发现了一个奇怪的现象:一些病人与“隐形”癌症癌症免疫疗法反应很好。这些治疗方法依赖于抗体激活或重振T细胞的活性。
“由于这些癌症缺乏分子使T细胞识别它们,我们不理解为什么患者对治疗反应很好,”诺埃尔·德·米兰达说,副教授LUMC病理学系。
备份在我们的免疫系统
研究细胞来自患者在治疗NKI现在显示γδT电路不太知名,专业的免疫类型的细胞很能够检测癌症,传统的T细胞。
米兰达说,“这表明有一个备份系统在我们的免疫系统。当认识的主要途径肿瘤细胞不工作,我们有一个第二道防线。我们的发现可能最终导致新的治疗“无形”与γδT细胞肿瘤。”
“我们才刚刚开始推出γδT细胞携带的巨大潜力小说癌症免疫疗法的发展,”埃米尔奥地利奥说,医学肿瘤学教授,组长在荷兰癌症研究所和Oncode调查员。
“展望未来,我们将努力获得更清楚的了解这些免疫细胞在癌症患者的身体工作,以及如何利用它们开发新颖的免疫疗法。他们会特别重要的治疗癌症,不容易消除传统的T细胞。”
更多信息:Natasja l . de Vries et al,γδT细胞感受器与HLA类癌症免疫疗法的缺陷,自然(2023)。DOI: 10.1038 / s41586 - 022 - 05593 - 1
引用:专门的免疫细胞把潜在的新的癌症免疫疗法(2023年1月16日)检索2023年1月17日从//www.puressens.com/news/2023-01-specialized-immune-cells-potential-cancer.html
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