集群大大丰富的生物通路为广告和盖德。一个KEGG:京都基因和基因组百科全书的途径:肠道免疫网络(同种异体移植物排斥反应,肠道免疫网络IGA生产、1型糖尿病、系统性红斑狼疮的红斑,抗原处理和表示,移植物抗宿主病、哮喘发作),和胆固醇代谢(胆固醇代谢)。b基因本体论:蜂窝组件:侧膜泡(MHC II级管腔侧膜蛋白复合物,积分腔内的组件的内质网(ER)膜,clathrin-coated内吞作用的囊泡膜,晚期内体、高尔基体运输囊泡膜,有被小泡膜,管腔侧膜,MHC蛋白复合物,COPII-coated ER高尔基运输囊泡,运输囊泡膜,晚期内体膜),和血浆脂蛋白粒子(乳糜微粒,极低密度脂蛋白(VLDL)粒子,triglyceride-rich血浆脂蛋白粒子,血浆脂蛋白粒子,脂蛋白粒子,LDL脂蛋白粒子)。c基因本体论:分子功能:肽抗原绑定(肽绑定、肽抗原结合MHC II级受体活动)脂肪酶抑制剂的活动(脂肪酶抑制剂活动)。d基因本体论:生物途径:脂蛋白粒子间隙(磷脂流出、VLDL粒子间隙调节血浆脂蛋白粒子水平,血浆脂蛋白粒子间隙,乳糜微粒残留间隙,脂质分解过程的监管,监管VLDL粒子间隙,protein-lipid复杂的装配,血浆脂蛋白颗粒组织,磷脂分解过程的监管,VLDL粒子组装,调节脂质本地化,醣脂类分解过程,triglyceride-rich脂蛋白粒子间隙,高密度脂蛋白粒子重构),受体信号通路(T细胞受体信号通路interferon-gamma-mediated信号通路,抗原受体介导的信号通路),膜粘附细胞(信息通过质膜附着力粘附分子,亲同种抗原的细胞粘附通过质膜粘附分子),和负监管类型(- I型干扰素生产)的监管。eReactome, Wiki通路和转录因子结合位点:装配间隙等离子体(他汀类途径,NR1H2 NR1H3-mediated信号,血浆脂蛋白组装、重构,和间隙,血浆脂蛋白间隙,NR1H3和NR1H2调节基因表达与胆固醇运输和流出,VLDL组装、VLDL间隙,血浆脂蛋白组装),移行细胞信号(PD-1信号,一代的第二信使分子,移行细胞信号CD3和TCRζ链的磷酸化,易位zap - 70免疫突触),因素:ZNF2图案,ZNF582主题。广告阿尔茨海默病,GERD胃食管返流疾病。信贷:通信生物学(2022)。DOI: 10.1038 / s42003 - 022 - 03607 - 2
肠道障碍患者可能会面临更大的患阿尔茨海默病(AD)的风险。学界伊迪丝·考恩大学(ECU)研究证实两者之间的联系,这可能导致早期检测和新的潜在的治疗方法。
广告破坏记忆和思维能力,是痴呆的最普遍的形式。它没有已知的治疗治疗,预计将影响超过8200万人和2030年花费2万亿美元。
先前的观察性研究提出了广告和胃肠道疾病之间的关系,但已经unclear-until支撑着这些关系。
ECU的精密健康中心现在已经提供了新的见解这些关系的确认和多个基因之间的联系广告肠道疾病。研究分析基因的大量数据从广告和几个gut-disorder互相学习的大约400000人。
研究铅Emmanuel Adewuyi博士说这是第一综合评估广告之间的亲缘关系和多个肠道疾病。研究小组发现广告和肠道障碍患者有相同的基因是重要的原因有很多。
“这项研究提供了一个新颖的见解观察同现的广告背后的遗传学和肠道疾病,“Adewuyi博士说。
“这提高了我们对这些条件的原因的理解,确定新的目标,调查潜在的早期发现疾病和开发新的治疗这两种疾病的。”
精密健康中心主任和研究主管Simon法律教授说虽然这项研究没有得出结论肠道紊乱导致广告,反之亦然,结果是非常宝贵的。
“这些发现提供进一步的证据支持“肠脑”轴的概念,大脑的认知和情感之间的双向联系中心,和肠道的功能,“法律教授说。
胆固醇是关键吗?
当研究人员进行了进一步分析共享遗传,他们发现其他重要广告之间的联系和肠道疾病(胆固醇可能扮演的角色。
Adewuyi博士说不正常胆固醇被证明是一个广告和肠道疾病的风险。
”望着遗传和生物学特性常见的广告,这些肠道疾病建议对脂质代谢的强烈作用,免疫系统降低胆固醇的药物,”他说。
”同时还需进一步研究之间的共享机制条件下,有证据表明高胆固醇可以传递到中枢神经系统,导致胆固醇代谢异常的大脑。”
”也有一些证据显示血脂异常可能造成或加重肠道细菌(已经),所有这些支持的潜在角色异常脂质在广告和肠道疾病。”
“例如,大脑中的高胆固醇与大脑退化和随后的认知障碍。”
对未来的希望
胆固醇链接在治疗将会是至关重要的,因为在未来的广告。
虽然目前没有已知的治疗治疗,这项研究的发现胆固醇(他汀类药物)可以降低药物治疗有益治疗的广告和肠道疾病。
“证据表明他汀类药物具有属性,有助于减少炎症,调节免疫力,保护肠道,“Adewuyi博士说。
然而,他说需要更多的研究和病人需要单独评估来判断他们是否会受益于他汀类药物使用。
研究还表明饮食可能参与治疗和预防广告和肠道疾病。 出版通信生物学。
更多信息:Emmanuel o . Adewuyi et al,大规模基因组cross-trait分析显示共享遗传结构之间的阿尔茨海默病和胃肠道疾病,
通信生物学(2022)。
DOI: 10.1038 / s42003 - 022 - 03607 - 2
引用:阿尔茨海默氏症的突破:基因与肠道疾病证实2022年8月2日(2022年7月18日)检索来自//www.puressens.com/news/2022-07-alzheimer-breakthrough-genetic-link-gut.html
本文档版权。除了任何公平交易私人学习或研究的目的,没有书面许可,不得部分复制。内容只提供信息的目的。
