阿尔茨海默氏症血液测试的希望
来自麦考瑞大学衰老、认知和健康中心的研究人员距离通过血液测试诊断阿尔茨海默症的早期进展又近了一步。
拉尔夫·马丁斯教授和他的同事Pratishtha Chatterjee博士是一篇论文的主要作者阿尔茨海默氏症和老年痴呆症显示几血液生物标志物反映了阿尔茨海默病的核心特征，这是最常见的痴呆症形式。
马丁斯教授表示，目前的标准临床测试只能提供阿尔茨海默症的可能或可能诊断。
他说:“脑脊液样本和大脑成像可以确认某人是否患有阿尔茨海默氏症，但这些都是侵入性的和昂贵的，所以不常做。”
“血液生物标记物将很便宜，容易获得，并有能力进行高通量检测。”
“能够早期确诊非常重要，因为这将使患者和他们的家人为未来的挑战做好更好的准备，为他们提供参与的机会临床试验，并降低这些试验筛选参与者的成本。”
这项研究使用了澳大利亚衰老成像生物标记和生活方式研究(AIBL)的数据。
查特吉博士说，他们发现了一组基于血液的生物标志物，包括β淀粉样蛋白(Aβ42/40比)、磷酸化tau181 (p-tau181)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)对阿尔茨海默病从临床前到痴呆阶段具有较高的鉴别性能，准确率为85% - 95%。
她说:“我们还表明，低血浆Aβ和高p-tau181、GFAP和神经丝光链(NFL)水平与未来更快的认知能力下降有关，低血浆Aβ和高p-tau181和GFAP与未来更快的大脑Aβ积累有关。”
“36个月后，血浆a β下降，p-tau181和GFAP增加，在患有糖尿病的人群中速度更快轻度认知障碍与健康的人相比，老年痴呆症患者的GFAP和NFL的增长速度更快。”
查特吉博士说，现在需要进一步的调查来验证临床分界点的实施临床的设置包括观察来自多个种族背景的人和有共病的人。
进一步探索
更多信息:Pratishtha Chatterjee等人，血浆Aβ42/40比、p‐tau181、GFAP和NfL在阿尔茨海默病连续体中的应用:一项对AIBL队列的横断面和纵向研究，阿尔茨海默氏症和老年痴呆症(2022)。DOI: 10.1002 / alz.12724
所提供的澳大利亚麦考瑞大学
引用:希望2022年8月3日从//www.puressens.com/news/2022-07-alzheimer-blood.html检索阿尔茨海默氏症血液测试(2022年，7月21日)
本文件受版权保护。除用于个人学习或研究的公平交易外，未经书面许可，不得转载任何部分。内容仅供参考之用。
