科学家发现可疑蛋白质是前列腺癌进展的标志
前列腺癌(PC)是全球男性癌症相关死亡的主要原因之一。虽然一种被称为“雄激素剥夺疗法”(ADT)的标准系统疗法被广泛应用,通过手术或化学阉割来降低体内雄激素(导致PC发展的男性激素)的水平,但大多数人对这种治疗停止反应,并经历了一种抗阉割的PC的出现,这种PC迅速发展为高度侵袭性的形式,没有已知的有效治疗方案。因此,一种能够有效预测这种进展的新型生物标志物受到高度追捧。
在这样的背景下,由大邱庆北科学技术学院(DGIST)的Wookbong Kwon博士、Seong-Kyoon Choi和Song博士领导的研究人员,以及韩国庆北国立大学的Zae Young Ryoo教授,在最近发表在《科学》杂志上的一项研究中解决了这一问题实验与临床癌症研究杂志,识别蛋白质锌指蛋白507 (ZNF507)是导致PC发展为侵袭性形式的主要因素。
“在对缺乏一种名为ZNF507的特定蛋白质的小鼠进行研究时,我们观察到这些动物无法存活到胚胎期之后。有趣的是,研究表明,这种蛋白质也发挥着积极的作用人类癌症权博士解释道。“但它究竟是如何参与癌症进展的尚不清楚。为了连接缺失的环节,我们研究了PC患者的组织样本和各种人类PC数据库的数据。”
研究人员做了一个有趣的观察。在晚期PC组织中,ZNF507蛋白的含量明显高于正常组织。接下来,通过一系列基于细胞系的实验,研究人员确定ZNF507加速了PC的生长、存活、增殖和迁移。Ryoo教授解释说:“ZNF507增加了其他蛋白质的表达,如TGFBR1和MAP3K8,涉及细胞内诱导癌症的交叉信号。反过来,它影响了转化生长因子-β或TGF-β信号,这是一种与PC进展到恶性肿瘤相关的蛋白质。”
在小鼠PC细胞发育的肿瘤中降低ZNF507的表达,肿瘤的重量显著降低,说明该蛋白在PC中的作用。
虽然这些发现没有立即产生实际影响,但研究人员希望它们最终会导致新药物的开发。Kwon博士总结道:“我们的研究结果将成为未来能够专门治疗PC的遗传疗法的发展的种子。”
更多信息:wookong Kwon等人,ZNF507通过TGFBR1和MAP3K8激活在前列腺癌进展到侵袭状态中影响TGF-β信号,实验与临床癌症研究杂志(2021)。DOI: 10.1186 / s13046 - 021 - 02094 - 3