雄性膀胱癌脆弱性可能导致新的治疗方法

恶性膀胱肿瘤细胞中常见的蛋白质变异可以作为治疗膀胱癌的新途径。由UC DAVIS综合癌症中心研究人员领导的多机构研究发现，靶向雄激素受体 - 一种对睾酮功能至关重要的蛋白质 - 可能会破坏癌细胞。

该研究，发表于4月28日，2021年问题癌症字母是重要的，因为，首次表明新发现的蛋白质形式通常表达膀胱肿瘤和消耗这一点蛋白质导致细胞死亡。

研究重点是Androgens，激素在男性性发展和前列腺的生长中的兴奋剂。一种类型的雄激素是睾酮，一种激素刺激男性性特征的发展。

雄激素受体是在几个器官组织中发现的细胞蛋白质。这些受体使激素能够引发身体的某些反应。雄激素激素与受体结合，触发核糖核酸的表达，将储存在DNA中的信息转化为蛋白质。

前列腺癌治疗包括促进腺剥夺治疗的抗剥夺治疗雄激素受体从结合到雄激素，挫伤恶性细胞的生长。可以膀胱癌对待同样的方式？

“有证据表明，减少雄激素受体导致肿瘤细胞的破坏 - 包括膀胱内容的肿瘤细胞，”UC戴维斯医学院微生物学和免疫学院的教育和外展副主席的高级作者Maria Mudryj说。

Ar蛋白可以是了解男性膀胱癌的关键。

“早期对膀胱患者的研究癌症表明了这一点雄激素受体在肿瘤组织中比在正常组织中更丰富，并且在男性的膀胱肿瘤中比女性，“Mudryj说。

调查结果与对膀胱癌的男性的研究并用称为5α-还原酶抑制剂的药物治疗，一类具有抗抗原作用的药物。这种治疗死亡的男性较少，这表明AR抑制的策略可能对某些患者有效。

然而，研究人员尚不知道，如果测试AR变体存在的患者可用于确定哪些患者将受益于特定治疗。需要额外的研究。

“进一步的研究可以揭示漏洞，这些漏洞可以利用设计新的治疗策略，以便有效治疗膀胱恶性肿瘤，”Mudryj说。

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