非传染性的版本的SARS-CoV-2提供强有力的研究工具

研究病毒传染性SARS-CoV-2,研究者需要遵循费力协议和访问high-biosafety实验室。试图让这样的调查更安全、更快、和更多的团队在世界各地,病毒学家创造了SARS-CoV-2 replicons-self-replicating rna,否则没有传染性,但与真正的病毒。

经由模拟病毒生命周期的几乎每一个方面。他们的RNA的所有信息病毒需要复制,复制本身,但缺乏使峰值,说明蛋白质,使病毒进入并感染人类细胞。一旦在培养皿中引入细胞,一个复制子使后代无法扩散到邻近的细胞。

”有了这个系统,科学家将能够调查SARS-CoV-2及其变种,药物对它进行测试,并评估中和抗体,以更快的方式,降低生物安全设置,”诺贝尔奖得主查尔斯·m·赖斯说,洛克菲勒病毒学家共同工作和Volker泰尔伯尔尼大学的病毒学与免疫学研究所的。这项研究发表在《华尔街日报》科学。 

把轮子了

复制子系统已被证明有助于药物开发与其他病毒,包括肝炎C .一旦大米和其他人创造了丙型肝炎经由其他科学家能够开发有效的和安全的药物,可以有效地治疗这种慢性病毒感染。

经由通常由克隆病毒RNA基因组DNA片段在试管中,然后可以用来制造人工RNA。但这个方法并不适合冠状病毒RNA,因为它非常长。所以研究者采取了不同的方法,使用Volker泰尔集团开发的一个平台,使其可以组装冠状病毒基因组较小片段的酵母,而不是试管。

使用这种方法,他们创造了一个缺乏冠状病毒基因组RNA片段的指令的蛋白质。

“如果病毒是一个赛车,我们做了一个版本,没有轮子。引擎,所有的部分,使其移动,但它实际上不能去任何地方,”约瑟夫·卢娜说大米实验室的博士后和co-first 作者

然而,删除的蛋白质构成问题。目前很多研究关注这个组件SARS-CoV-2-it单克隆抗体治疗的主要目标,例如。使经由有用的疗法,如抗体,研究团队表示峰值蛋白质分别在复制子。结果复制子交付粒子,一次性病毒可以交付经由进入细胞。这些粒子能够进入细胞以类似方式冠状病毒粒子但被限制在一个传染性病毒生命周期。

大范围的应用

科学家们说他们经由可以用来探测病毒劫持细胞本身的机械本身以及它如何生成新的副本。此外,他们可能可以识别人类蛋白质 没有病毒无法复制。作为一个概念证明,团队检查TMEM41B的影响,一种人类蛋白之前发现SARS-CoV-2复制所必需的。就像真正的冠状病毒,经由不能复制细胞中缺乏这种蛋白质。

经由屏幕还可以用于化学能够阻止病毒复制的药物化合物库。在其他的实验中,研究小组孵化remdesivir的经由,抗病毒药物抑制病毒。“我们发现它能抑制复制子在同一浓度的抑制病毒,“说 co-first作者Inna Ricardo-Lax,大米实验室博士后。“这表明复制子系统可以是一个可靠的选择 SARS-CoV-2 来测试不同的药物。“ 

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