靶向治疗可能是第一线治疗儿童癌症
一项国际研究,涉及到纽卡斯尔大学,首次发现高危神经母细胞瘤患者的肿瘤遗传标记。
研究,发表在临床肿瘤学杂志已经确定,改变神经母细胞瘤的碱性(间变性淋巴瘤激酶)基因与高危疾病患儿的预后明显差。
专家称,通过识别这一重要遗传标记这意味着患者应该穿上筛选抑制剂的诊断与治疗的希望。
个性化治疗
教授Deborah Tweddle从纽卡斯尔大学癌症中心和纽卡斯尔医院NHS信托基金会名誉顾问,带领英国研究的一部分。
她说:“通过识别碱作为一种遗传标记与一个贫穷的结果的可能性在患者的高危人群,这意味着我们可以治疗这些病人从一开始就不同。
“最令人兴奋有新的治疗目标筛选蛋白质本身,用于其他癌症,现在可以用于高危神经母细胞瘤患者筛选基因异常。
“这项研究是一个极好的例子,个性化医疗。通过治疗这些患者筛选抑制剂的筛选基因异常我们裁剪治疗病人的个体肿瘤类型。
”筛选抑制剂结合高危神经母细胞瘤的治疗我们目前给我们希望能够治愈更多的病人与这个激进的童年癌症。"
神经母细胞瘤是一种神经系统癌症,主要影响五岁以下儿童。它经常在开始肾上腺,但在大约一半的情况下已经扩散到全身时诊断这些高风险的情况下生存是只有大约50%。
可悲的是,几乎一半的儿童生活在诊断后5年之外,尽管治疗包括高剂量化疗、手术、放疗和免疫治疗。
几个欧洲国家参加了这项研究的英国分公司纽卡斯尔大学试验是建立在纽卡斯尔与测试进行遗传学实验室,支持由解决英国儿童癌症和神经母细胞瘤。
研究结果
专家进行筛选测试尽可能多的神经母细胞瘤患者的高风险的尝试和汇集数据,从国家基因从其他19个国家参考实验室。
研究表明,筛选突变出现在大约14%的患者新诊断为高危神经母细胞瘤,而近4%有这种基因的扩增。
更重要的是,这些异常率较低的生存相关,因此它们是重要的预后标志物,可以有针对性的治疗。
Tweddle教授补充道:“作为下一个欧洲临床试验的一部分高危神经母细胞瘤,我们将对所有患者体内碱性异常发现的肿瘤筛选抑制剂除了标准治疗。”
纽卡斯尔大学的突破是在发射癌症基金,一个新的筹款努力激励下一代的癌症研究人员培训和工作在纽卡斯尔的癌症患者在本地以及全球发送他们的研究。
该基金将与癌症研究人员非常早期的研究,看到他们,他们成为癌症研究人员。
病人的案例研究
快乐的男生,亚历山大·穆罕默德是完整的生活,他喜欢钓鱼和户外活动和他的家人。
但是五年前,这是一个非常不同的故事作为年轻人,Gosforth,纽卡斯尔,考虑到毁灭性的神经母细胞瘤的诊断。
近两年亚历山大强化治疗包括许多积极的化疗周期大北儿童医院在纽卡斯尔。
10岁现在在缓解监控每六个月的护理下教授Deborah Tweddle。
43岁的亚历山大的父亲拉斐尔,医生说:“当亚历山大被诊断出患有癌症这样的冲击,没有我们所期望的,因为他没有神经母细胞瘤的典型症状。
”很难看着他穿过密集的治疗,但他非常勇敢,看看他现在所做的是非常美妙的,因为他一直在缓解了四年。
“作为家长你有在你的脑海中担心病情会复发,所以很高兴看到纽卡斯尔大学所做的研究神经母细胞瘤。
“听到这个重大突破的治疗条件的孩子提供真正个性化的治疗方案在未来的希望,让更多的年轻人可以保存生命。”
