基于蛋白质的生物标志物识别化学药物敏感性

癌症是世界第二致命的疾病之一，导致每年有超过1000万人的死亡。肿瘤学家采用各种治疗程序来治疗癌细胞。在用于对抗癌症的不同方法中，化学治疗方法是一种突出且采用良好的技术。它是一种基于药物的方法，其中将强力的化合物注入体内以湮灭恶性细胞。虽然这些化学品支持癌细胞的破坏，但优化它们的剂量一直是医学专家的挑战。

顺铂是一种化疗药物，用于治疗许多癌症如肺部癌症，脑肿瘤，乳腺癌，肝癌等这种基于铂金属化疗药物具有高强度，并由静脉内途径进入体内。虽然它具有有效破坏癌症细胞在过去的4年中，其令人震惊的副作用对医学界非常关注。研究人员据报道，化学物质的高剂量施用不仅在肿瘤细胞上无效，而且还负责不良副作用，这甚至可能导致患者的突然消亡。对顺铂药物水平的控制是对医生持续关注的问题。

最近监测顺铂水平的研究肝癌来自牛塔塔大学医疗和牙科科学研究生院的研究人员报告的细胞，日本及其来自尼圭省社区医院Uonuma City医院Uonuma City Mediocy，Saiseikai Niigata医院和Kashiwazaki综合医院和医疗中心为健康专业人士提供了一缕希望。

该研究结果最近发表了着名的科学报告学报自然。多学科研究团队已鉴定脂肪脂肪最丰富的2蛋白（APM2）作为潜在标记，以表明药物的允许水平。他们已经通过实验研究了肝脏和胃癌细胞，并将蛋白质浓度的变化与化学药物的存在和不存在进行了比较。

“我们的结果表明，血清中的高水平APM2表达与肝脏癌细胞，周围肝组织和顺铂抗性之间的显着关系。该研究表明，APM2表达与顺铂敏感性有关”解释了该师的肯尼亚·康米拉教授Niigata University医学与牙科学院胃肠病学与肝脏学。该研究研究铺平了有效监测化学治疗药物水平及其安全给药。Kenya Kamimura教授充满信心地，“血清APM2可以是肝脏和胃的有效生物标志物癌细胞确定对顺铂的敏感性。该研究的结果将为技术人员提供优势，允许轻松适应小型本地诊所。“

研究小组已注意到APM2集中浓度有利于ERCC6L基因卡的发展。这表现为癌细胞的生长，并标记对化学药物的抗性。有价值的发现提供了控制顺铂剂量水平并避免细胞毒性的可能性。这种研究在今天的背景下是全球各地的研究小组，努力开发新的方法，以优化剂量，并控制化学药物浓度诱导的严重副作用。研究团队还利用基于生物信息学的工具来补充实验所获得的结果。

“据我们所知，这是第一份证明APM2的血清水平可以是CDDP化学敏感性的预测因素。因此，该研究代表了用于检测CDDP敏感性的里程碑，进一步的研究将有助于修改APM2表达可以有助于肿瘤的化学敏化，“描述肯尼亚·卡莫拉教授。

研究研究的有趣结果为跟踪化疗奠定了基础药品等级。未来的研究将探讨APM2和ERCC6L之间的机制和关系。这些研究是在肿瘤科学的尖端研究领域，并在进一步将结果延伸到其他类型的癌症中的巨大潜力。

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