研究人员设计出更有效、更持久的CAR基因疗法来对抗艾滋病毒

加州大学洛杉矶分校(UCLA)的一个研究小组发现，在小鼠模型中，使用一种截断形式的CD4分子作为对抗艾滋病病毒的基因疗法的一部分，比之前使用CD4分子的类似疗法产生了更好和更持久的结果。

这种新的汽车T基因治疗方法 - 一种涉及遗传工程的免疫疗法的免疫疗法干细胞为了创造艾滋病毒抗击性T细胞 - 有可能不仅可以破坏艾滋病毒感染的细胞，而是产生“记忆单元“这可以提供终生的保护，免受感染。病毒这导致艾滋病。

汽车疗法已成为各种形式的癌症的强大免疫疗法，并且展示治疗HIV-1的承诺，这是病毒两种主要形式的普遍性。然而，目前这些疗法的应用可能不会赋予持久的免疫力。研究人员一直在寻求一种基于T细胞的治疗，可响应可能再现治疗后几个月或多年的恶性或受感染的细胞。

在先前的研究中，UCLA研究人员描述了血液形成干细胞的产生，该细胞携带嵌合抗原受体或汽车的基因。一旦这些转基因干细胞移植到身体中，它们形成了专门的感染战斗白血细胞被称为轿车T细胞，专门寻找和杀死感染艾滋病毒的细胞。

因为HIV和CD4结合分子为了感染身体中的细​​胞，研究人员以前创造了一种含有部分CD4分子的汽车分子，以劫持该相互作用。当HIV将与T细胞上的汽车分子的CD4部分结合时，汽车分子的其他区域将发出电池被激活并杀死病毒。然而，该分子含有两部分或“域”，仍有可能允许艾滋病毒感染。

在新的研究中，研究人员去掉了这些区域，同时添加了另一个区域，使细胞能够抵抗感染，并允许细胞对艾滋病毒做出比以前更有效、更持久的反应。

虽然以前的方法允许连续生产持续两年以上的新艾滋病毒的T细胞，但这些细胞基本上是灭活直到它们在体内遇到艾滋病毒。改进的汽车治疗设计人体对HIV的免疫反应，而不是等待病毒(或病毒的部分)引起反应，这在很大程度上与疫苗启动人体免疫系统对抗病毒的方式相同。这种新方法还可以产生大量的“记忆”T细胞，这些T细胞能够对重新激活的艾滋病毒做出更有效和更快的反应。

研究结果为CAR分子的类型和方法提供了关键的见解，这些方法适用于使用造血干细胞的CAR疗法，并允许CAR - T细胞在发育后的最佳功能和持久性。这一发现可能会影响免疫治疗领域，该领域专注于利用CAR分子工程T细胞，能够持续并形成免疫记忆，并能识别和杀死病毒感染或癌症细胞。

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