T细胞能识别最近出现的SARS-CoV-2变异

当SARS-CoV-2(导致COVID-19的病毒)的变种在2020年末出现时，人们担心它们可能会逃避先前感染或接种疫苗产生的保护性免疫反应，可能会使再次感染的可能性更大或接种疫苗的有效性更低。为了调查这种可能性，美国国立卫生研究院下属的国家过敏和传染病研究所(NIAID)的研究人员及其同事分析了30名在病毒变异出现之前感染并康复的COVID-19患者的血细胞样本。他们发现，免疫应答sars - cov -2的一个关键角色——CD8+ T细胞仍然对病毒具有活性。

该研究团队由Niasid's Andrew Redd，Ph.D.，包括来自约翰霍普金斯大学医学院的科学家，约翰霍普金斯彭博学院公共卫生和免疫学专注于免疫学，ImmucoScape。

研究人员询问CD8+ T细胞在感染初始病毒的COVID-19康复患者血液中，仍能识别三种SARS-CoV-2变种:B.1.1.7，首次在英国发现;B.1.351，最初发现于南非共和国;B.1.1.248，首次见于巴西。每一种变体在整个病毒中都有突变，特别是在病毒用来附着和进入细胞的刺突蛋白区域。这种刺突蛋白区域的突变可能使T细胞和中和抗体难以识别，这些抗体是由免疫系统的B细胞在感染或接种疫苗后产生的。

虽然有关抗体和T细胞应答所需的确切水平和组成的细节仍然是未知的，但是科学家认为从两种抗体和T细胞都需要强烈和广泛的反应来安装有效免疫反应。CD8 + T细胞通过识别部分限制感染病毒蛋白质呈现在感染细胞表面并杀死这些细胞。

在回收的Covid-19患者的研究中，研究人员确定了SARS-COV-2特异性CD8 + T细胞反应在很大程度上完好无损，并且可以识别研究的变体中的所有突变。虽然需要更大的研究，但研究人员指出，它们的研究结果表明，康复个体的T细胞反应，最有可能在疫苗上，这主要不受这三种变体中发现的突变的影响，并且应该提供防止新兴变体的保护。

作者来说，除了中和抗体和其他反应外，还需要强大的多价T细胞反应，还需要强烈的多价T细胞反应，以防止当前的SARS-COV-2菌株和新出现的变体。它们强调了监测抗SARS-COV-2 T细胞反应中的抗SARS-COV-2 T细胞反应的宽度，级别和耐久性，作为任何评估的一部分，以确定是否需要加强疫苗接种。

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