针对SARS-COV-2变体降低抗体保护的证据

测试和疫苗接种 - 这些是人类试图抓住冠状病毒大流行的柱子。虽然它需要的时间比许多人所期望的时间更长，但它据信这只是我们疫苗接种并受到保护的时间问题。然而，时间也为病毒工作，现在已经发生了几次，其中来自英国的Variants B.1.1.7，B.1.351来自南非的B.1.351，从巴西迅速传播。这些病毒在所谓的尖峰蛋白中具有突变，该病毒表面上的结构负责连接到宿主细胞。同时，穗蛋白也是免疫应答的主要目标。响应于SARS-COV-2感染或接种疫苗产生的抗体与尖刺蛋白结合，从而阻塞病毒。由Markus Hoffmann和StefanPöhlmann的德国灵长类动物中心-Leibniz灵长类动物研究所和JanMünch的斯蒂芬Pölmann领导的团队发现，SARS-COV-2变体B.1.351和P.1不再被抑制通过用于Covid-19疗法的抗体。此外，这些变体通过来自回收的患者和接种疫苗的个体的抗体抑制较低。因此，来自Covid-19以及疫苗接种的恢复期可以仅提供对这些突变病毒的不完全保护。 The study is published in细胞。

SARS-COV-2病毒侵入肺细胞以乘以。为了病毒要进入单元格，必须首先附加到细胞表面。为此，病毒使用其所谓的尖峰蛋白，其位于病毒包络上。尖峰蛋白也是旨在防止病毒在体内复制的疗法和疫苗的靶标。

在大流行的开始时，SARS-COV-2相对稳定，但最近已经检测到几种病毒变体并迅速蔓延。Variants B.1.1.7，B.1.351和P.1分别出现在英国，南非和巴西，刺激蛋白质的突变，其中一些位于目前使用的抗病毒剂的目标和疫苗。“这是令人担忧的，因为可能没有有效地抑制的变体的快速传播抗体可能会破坏我们目前的疫苗接种策略，“德国灵长类中心中心的感染生物学家斯特凡曼·波尔曼（Göttingen）。因此，Pöhlmann和Münch领导的团队研究了突变病毒抑制了突变病毒的有效性。

“我们发现某些阻断宿主细胞条目并处于（前）的某些抗病毒剂临床开发抑制突变病毒以及原始病毒。目前在德国迅速蔓延的变体B1.1.7也被抗体有​​效地抑制，包括通过疫苗接种诱导的抗体。相反，用于Covid-19疗法的抗体不抑制变体B.1.351和P.1。此外，这些变体通过来自临床或疫苗接种个体的抗体抑制较少，它们部分地绕过抗体的中和效果，“JanMünch说。使用目前可用的疫苗是有道理的，并且迅速扩大德国疫苗接种努力的迅速扩展是理想的。然而，Covid-19的疫苗接种或恢复可能提供从SARS-COV-2变体B.1.351和P.1的减少保护。“现在必须表明临床研究表明这种恐惧是真实的程度。“我们的调查结果表明，限制病毒的传播非常重要