现有的抗组胺药药物表现出对细胞检测中Covid-19病毒的有效性

已经发现三种常见的抗组胺药药物，以抑制CORONAVIRUS在佛罗里达州卫生研究人员发现Covid-19的冠状病毒感染细胞感染。

基于细胞的实验室测试和对近一百万加州患者的医疗记录的详细分析，他们的发现在今天在期刊上发表生物化学和生物物理研究通信。研究人员表示，该数据可以支持随机受控临床试验的推出，以确定特定的抗组胺药是否可以治疗甚至预防人类的Covid-19。

今年早些时候，Leah Reznikov，博士，兽医学院的生理科学助理教授和该研究的研究的主要调查员，开始与大卫A. Ostrov，Ph.D.，Immunopolate和副教授在医学院病理学，免疫学和实验室医学系副教授。他们和其他同事们旨在识别批准的药物，这些药物可能会干扰SARS-COV-2的方式病毒与细胞结合。阻止该连接基本上锁定蜂窝门口，该门口抑制病毒对呼吸系统的传输。

“我们发现了流行病学数据，表明特定药物的用法与SARS-COV-2的阳性降低的可能性有关，该病毒导致Covid-19的病毒。然后我们发现这些特定的药物表现出对SARS的直接抗病毒活性 -COV-2在实验室中，“Ostrov说。

虽然药物和感染率之间存在关联，但研究人员强调有更多的待学习，没有原因和效果已经成立。

“这些药物实际上抑制了实验室病毒的事实并不一定意味着它们将积极地抑制人民 - 但他们可能会抑制它，”奥斯特罗夫说。

为了建立他们的发现，合作者聚焦在血管紧张素转换酶-2或ACE2，“网关”蛋白的病毒用于侵入人体细胞。他们与加州大学旧金山同事合作，分析了近四分之一加州患者的病历。研究人员发现，使用某些抗组胺药的61岁及以上的人的抗组胺药的患者对SARS-COV-2病毒的阳性不太可能测试阳性。

接下来，研究人员测试了这群抗组胺药，以便他们抑制的能力新冠病毒在人和灵长类动物的组合中。三种药物 - 羟基嗪，二合一羟基胺和偶氮物，对SARS-COV-2病毒显示出直接，统计学上显着的抗病毒作用。

羟基嗪，作为Atarax出售，鼻腔喷雾偶氮菌是处方药，而二合一羟基胺被作为Benadryl的柜台上出售，一种寒冷和过敏症状的治疗。

在不同浓度下测试药物以测量抑制病毒所需的程度。

虽然调查结果令人鼓舞，但奥斯特罗夫对抗组胺药的自我药物作为Covid-19预防或治疗。他说，所谓的“Off-Label”使用药物的使用应该在与医生详细咨询后进行。

在这三种药物中，发现偶氮子以抑制小于规定作为鼻喷雾量的剂量的SARS-COV-2病毒。另外两种抗组胺瘤需要比目前推荐给药水平更高的药物浓度，以在细胞中实现抗病毒活性。Ostrov表示，这不会使二苯HEHHAMINE在潜在的Covid-19治疗中进行任何潜在的CoVid-19治疗治疗。临床试验将有必要建立药物在预防，早期治疗和严重Covid-19中的二次治疗中的有效性。

Reznikov表示，数据表明这三种抗组胺药可以通过破坏病毒与ACE2的相互作用或通过与可能干扰病毒复制的另一种蛋白质结合。蛋白质（称为Sigma受体）是细胞通信网络的一部分。

Reznikov于3月接近Ostrov，假设和一个想法：结合ACE2的药物可以改变疾病结果，因此她要求Ostrov发展一份小分子列表药品考生。

然后，她采取了一种策略，将毒品与Michael Norris，博士学位，博士学位，培养博士生博士学位，博士学位，博士学位，博士学位，博士，博士，博士，博士诺里斯，博士，博士，博士，博士，博士，博士，博士，博士，博士，博士，博士，博士，博士，博士，博士，博士，博士，博士，博士，博士，博士，博士，博士，博士，博士，博士，博士，博士，博士，博士，博士，博士诺伊州的地理学委员会的医学地理学助理研究所和UF新兴病原体学院医学地理学助理研究教授。5月，Reznikov被列入UF临床和翻译科学研究所的快速反应翻译研究资金计划，以促进该项目。

虽然调查结果是有趣的，但雷兹诺夫和奥斯特罗夫注意仍然有很大的了解抗组胺药如何与SARS-COV-2病毒相互作用的机制。

由于Covid-19大流行的紧迫性，Ostrov表示有可能抗组胺药候选人可以直接去人类临床试验没有首先在动物模型中测试。患有Famotidine的情况，正在进行的抗组胺药和抗酸剂临床试验其他地方作为严重生病的Covid-19患者的治疗。

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