新的研究支持sofosbuvir联合其他抗病毒药物治疗COVID-19

新的研究支持sofosbuvir联合其他抗病毒药物治疗COVID-19
该图显示,SARS-CoV-2外切酶对Remdesivir-RNA (g, h, i)的切割明显多于对Sofosbuvir-RNA (a, b, c)的切割。也明显Remdesivir-RNA (g、h、i)是由核酸外切酶裂解的更快比RNA扩展运动联盟(d, e, f)。治疗结果的RNA产品SARS-CoV-2核酸外切酶校对和MALDI-TOF质谱的分析来确定相对Sofosbuvir切除,人民运动联盟,Remdesivir。资料来源:鞠景悦/哥伦比亚工程公司

哥伦比亚工程研究人员报告说,SARSBUVIR终止的RNA对SARS-COV-2的校样更耐受,该病毒导致Covid-19的病毒,而不是雷级肽终止的RNA。新研究的结果,今天发表了自然研究杂志科学报告,支持使用FDA批准的丙型肝炎药物EPClusa-Sofosbuvir / Velpatavir - 与Covid-19临床试验中的其他药物相结合。

基于SARS-COV-2外切核酸酶的校样器维持病毒RNA基因组复制以维持毒力的准确性。因此,任何有效的抗病毒靶向SARS-COV-2聚合酶必须显示出对该校对活性的一定程度的抗性。

“我们发现,被Sofosbuvir终止的RNA对外切酶去除的抵抗程度远远高于被Remdesivir终止的RNA被用作COVID-19的治疗,”该团队的负责人鞠景悦(PI Jingyue Ju)说,Samuel Ruben-Peter G. Viele工程学教授;化学工程与药理学教授;基因组技术与生物分子工程中心主任。

这项新研究建立在研究人员早期工作的基础上。去年1月,在COVID-19达到大流行状态之前,该团队假设EPCLUSA可能抑制导致COVID-19的SARS-CoV-2病毒。他们的推理基于丙型肝炎病毒抑制剂的分子结构和活性分析,以及丙型肝炎病毒和冠状病毒复制的比较。

在随后的研究中,研究人员证明了活性药物Sofosbuvir三磷酸盐通过SARS-COV和SARS-COV-2聚合酶掺入,关闭聚合酶反应。此外,其他调查人员表明Sofosbuvir抑制肺部的SARS-COV-2复制的能力;目前,一些国家正在进行COVID-19临床试验,其中包括EPCLUSA以及Sofosbuvir和Daclatasvir(类似于Velpatasvir)的联合应用。

Ju指出,加州大学伯克利分校最近的一份预印文件表明,Remdesivir和EPCLUSA的组合可使Remdesivir抑制导致COVID-19的SARS-CoV-2病毒的疗效增加25倍支持EPCLUSA联合瑞德西韦治疗COVID-19的研究”。


进一步探索

研究人员发现了多种可以关闭SARS-Cov-2聚合酶反应的分子

更多信息:Steffen Jockusch等人,Sofosbuvir终止的RNA比Remdesivir终止的RNA更耐SARS-CoV-2校对器,科学报告(2020)。DOI: 10.1038 / s41598 - 020 - 73641 - 9
信息信息: 科学报告

引文:新的研究支持Sofosbuvir与Covid-19(2020年10月6日)的其他抗病毒毒率联合起来,从Https://www.puressens.com/news/2020-10-sofosbuvir-combination-antivirals-covid-.html
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