新的鼠标模型提供了第一个学习后期Alzheimer疾病的平台

加州大学，欧文生物学家已经开发出一种新的转基因小鼠模型，与其前辈不同，基于最常见的阿尔茨海默病。由于案例继续飙升，预付款持有新进程对神经退行性疾病的承担。他们的学习出现在期刊上自然通信。

虽然超过170年的阿尔茨海默鼠自20世纪90年代以来，模型已在使用中，那些模型模仿早期发作广告，也称为“家族广告”，占广告总案件的不到5％。直到最近，科学家介绍了发现的突变家庭风险人类基因， 如那个淀粉样蛋白前体蛋白和presenilin 1，进入小鼠基因组以产生小鼠模型。UCI团队决定通过开发一个新的方法鼠标模型更好地定位以分析晚期广告的原因。此新模型​​也称为“零星广告”，包括剩下的95％的病例。

“我们相信稀有家族类型开发的模型可能是疗法在实验室工作的原因，但尚未翻译成临床审判成功，”神经生物学与行为教授和该研究的共同高级作者表示，“弗兰克拉弗拉说;他也是UCI生物科学学院的院长，宇宙阿尔茨海默氏病研究中心董事。“我们决定开始开发一个体现了一个更加常见的广告的模型的时间。”

“现有的广告模型通过帮助提供对疾病发病机制的更好理解，”David Baglietto-Vargas，神经生物学和行为的助理研究教授和研究的第一个作者来说，这位现有的广告模型是非常宝贵的。“不幸的是，许多同样的型号具有独特的生理改变，使科学家们误解了一些实验结果。”

而不是将来自家族 - 广告风险基因的突变引入鼠标，UCI团队通过使用产生新模型基因工程切换三个氨基酸在小鼠淀粉样蛋白前体蛋白质中，使其更加紧密镜面。结果是研究人员呼叫了“平台模型”，用于迟到的广告。

虽然小鼠不会显示与疾病相关的更先进的脑斑块和缠结病理学，但该模型表现出具有更高且可能强大的病理学的广告相关条件。这些与众不同的病症包括与人类变化一致的认知，炎症，脑体积等的年龄相关的改变。

“这模型可以用来了解可能是相关的大脑中的非常早期的事件，“神经生物学和行为教授和学习的联合高级作者的金绿色，教授和副主席。”我们可以使用环境和遗传因素检查老龄化的哪些方面在开发后期广告中很重要。“

“这款鼠标是朝着斑块和缠结的标志特征建模后期展开的基础阶段，”Grant MacGregor表示，发育和细胞生物学教授和研究共同作者。“这将需要更多的时间和额外的微妙的广告相关的遗传变化来实现它，但本研究的结果表明我们在正确的道路上，我们的方法可能会脱颖而出。”

据Alzheimer的协会称，除非有医疗突破，否则阿尔茨海默氏症65岁及以上的人数可能从目前到2050年的620万美元增加到1270万。

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