研究评估评估阿尔茨海默风险的生物标准标准

Alzheimer研究中最大的挑战之一是识别能够识别有患有痴呆症风险的人的生物标志物。生物标志物可用于筛选人，以便在发展痴呆症之前可能会得到帮助。

研究人员主要集中在三个这样的生物标志物上。两种是阿尔茨海默氏菌相关的蛋白质，淀粉样蛋白和TAU。淀粉样蛋白在大脑中形成丛，而Tau的形成叫做神经纤维缠结的长丝丝带。两者都可以在脑脊柱流体中或专业化正电子发射断层扫描（宠物）扫描。可以使用CT或MRI扫描来观察第三标记脑萎缩。

为了指导研究人员，国家老龄化学院和阿尔茨海默的协会已经认可了一个研究工具基于这三种生物标志物，称为（n）框架-A，用于淀粉样蛋白，T的淀粉样蛋白，和（n）用于神经变性或萎缩。希望是该框架将提供一个标准工具，以评估无症状的人发展痴呆症的风险。

西雅图研究人员的一项新研究表明，这种方法分类的人的子集，因为痴呆症的风险最高，不会在终生中发展痴呆症。

“我们使用尸检数据以近似（n）来自我们特征的样本的（n）生物标记类别，并在大学医学教授Paul Crane博士说，看着每个类别的痴呆率。”华盛顿医学院。Crane和Eric Larson博士，高级调查员和Kaiser Enviseree Hevertee Health Cheach Research Institute的研究和医疗保健创新副总裁副总裁，担任本文母公司和高级作者的主要调查人员。

本文出现在Alzheimer的＆痴呆：Alzheimer协会的杂志。标题是使用社区尸检样本的痴呆症对（n）框架的理论影响。“

Kaiser Permanesston Hevertee Health Cheach研究所的研究员Bridget Teevan Burke是主要作者。

在研究中，研究人员使用由收集的数据成年人的变化学习。该法案在20世纪90年代开始。ACT遵循超过5,500名较旧的志愿者来识别痴呆症的新病例。大约三分之一的志愿者允许他们的大脑在死后进行研究。

由于阿尔茨海默氏症的进展缓慢，因此淀粉样蛋白，TAU和神经变性的ACT参与者尸检结果用于近期死亡前五年的（n）分类。研究人员在死亡前五年考虑了评估，以了解当时的（n）分类是否会在五年内预测痴呆症。

（n）框架使用八个不同生物标志物profiles, ranging from none of the biomarkers, designated A-T-(N)-, to profiles where all biomarkers are present A+T+(N)+, and all the possible combinations, such as A+T+(N)- indicating amyloid and tau are present but no neurodegeneration.

研究人员发现，在未来五年内，67％的患有代理A + T +（n）+型材的痴呆症。但33％没有。

“A + T +（n）+应该是最高的风险组，”起重机指出。“它们具有高水平的淀粉样蛋白，高水平的Tau，并且具有萎缩。即使在那个群体中，第三个从未发展过痴呆症。”

调查结果，如果用（n）生物标志物验证，建议使用AT（n）框架的任何药物试验将需要更多的参与者筛选，以便注册足够的人来实现统计上固体结果，起重机指出。因为用于检测淀粉样蛋白和TAU的宠物扫描成本数千美元，这样的研究将更昂贵。

Larson注意到，“本文是重要的，是可能的，因为法案主题及其家庭的长期承诺，Kaiser Permanente华盛顿（原群体）与华盛顿大学之间的持久伙伴关系以及国家研究所的数十年的资金老化。它强调了学习的重要性，而不仅仅是我们今天呼吁'阿尔茨海默病'，而且似乎让人们有弹性或能够抵抗认知下降和痴呆的因素，这经常被视为老龄化的必然特征。“

UW的神经病理学家Caitlin Latimer博士，并注意到了本文的一个神经病理学家，并注意到，“虽然这项研究仅限于对尸检的淀粉样蛋白，Tau和神经变性的评估，其提醒，这些组件只是一个复杂拼图的一部分与年龄相关的认知下降。在（n）框架上是有价值的，因为它将活人们放在阿尔茨海默病神经病理学变化的频谱上，这将使我们能够更好地研究对这种病态的恢复力的概念鼓励开发额外的生物标志物，以便准确预测谁将继续开发痴呆。“

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