多发性硬化症中的肠道细菌：益生菌或共生，好还是坏？

佛蒙特大学(UVM)的研究人员发现，一种常用于益生菌的名为罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的细菌可以增加多发性硬化症(MS)小鼠模型的疾病严重性。多发性硬化症是一种自身免疫性疾病，是导致年轻人非创伤性神经功能障碍的主要原因。但不要现在就扔掉你的酸奶。

最近的证据表明了肠道微生物组调制MS的风险，但具体细菌种类目前还不清楚宿主基因的作用。科学家发现，在许多慢性病中，肠道微生物群的状态发生了改变，这就增加了恢复肠道微生物群平衡可以治疗甚至预防疾病的可能性疾病，进一步刺激了益生菌产品，通常由具有占用健康益处的活细菌组成;据推测，“种子”或“恢复”肠道微生物组。

在期刊上发表的调查结果国家科学院的诉讼程序，突出显示复杂的互动在宿主遗传学和环境因素之间推动对多发性硬化症的易感性，并表明预防或治疗多发性硬化的抗生素或益生菌策略应考虑到宿主遗传学，预先存在的肠道微生物组，以及干预的时序或模式。

“我们的肠道细菌是否是具有预防、治疗和/或诊断的巨大潜力的复杂生态系统的一部分慢性疾病。然而，许多科学家都以一定规模的方式进行了一定的方法，我们的研究表明，这不太可能工作，“Dimitry KRESESSOV，他领导了这项研究。”相反，需要更加个性化的方法。“

Krementsov博士和他的研究人员调节了对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)易感性高或低的遗传多样性小鼠的肠道微生物群，EAE是多发性硬化症的一种常见动物模型。为了确定这些微生物群的哪些特征赋予了更高的ms样疾病易感性，研究人员从复杂的混合物中分离出不同的细菌种类，并将它们转移到新的老鼠身上，一次一个。

调查结果令人惊讶：鉴定的罪魁祸首是乳酸杆菌，人和小鼠肠道的正常共生居民，也是广泛使用的益生菌。这似乎将这种细菌视为“坏人”，但研究人员还指出，这种细菌最初来自遗传明显的小鼠宿主，通常抵抗MS样疾病。因此，这表明主机的遗传学决定了特定的微生物组国家是“好”或“坏”。研究结果提出了一个关键问题：益生菌通常是好还是坏？调查结果表明，答案最有可能依赖上下文，特别是在接受益生菌的人身上。

该研究作者指出了警告：他们没有学习益生菌本身，而是研究正常的共生细菌与宿主的互动。益生菌细菌通常在实验室或食品生产设施中生长，并在大规模的日常剂量中进行口服。这些益生菌也与他们的共谋对应物遗传学上非常不同，而作者目前正在探索这种可能性。此外，像MS一样的自身免疫疾病的“坏”是什么，在其他情况下，MS实际上可能是“良好”，类似于对感染的更强烈的免疫应答。存在许多基因的实例，可促进对感染或疫苗接种的“良好”免疫应答，但也导致自身免疫疾病的风险较高。最后，其他科学家们使用高剂量的日常治疗用益生菌菌株的乳杆菌菌株，以减少小鼠的MS样病，尽管近期的研究表明益生菌细菌甚至不需要活着来工作。

因此，答案是，益生菌可能是好是坏，取决于环境。下一步是弄清楚这个“上下文”实际上是什么。

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