研究显示闪烁的灯光和声音可能是针对阿尔茨海默氏症的新武器

在过去的几年里，Annabelle歌手和她的合作者一直在使用闪烁的灯光和声音来治疗阿尔茨海默病的小鼠模型，并且他们已经看到了一些戏剧性的结果。

现在他们有了闪变治疗的第一个人类可行性研究的结果，他们很有希望。

“我们观察了安全性、耐受性和依从性，以及几种不同的生物学结果，结果非常好——好于我们的预期，”Singer说，他是佐治亚理工学院和埃默里大学华莱士·h·库尔特生物医学工程系的助理教授。

Singer在10月份的美国神经学协会年会上分享了可行性研究的初步结果。现在，她是埃默里大学(Emory)神经学研究员詹姆斯·拉(James Lah)的通讯作者，在《阿尔茨海默氏症与痴呆症:转化研究与临床干预》(Alzheimer's & Dementia: Translational Research & Clinical intervention)杂志上概述了他们的发现。

闪烁治疗刺激伽马波，操纵神经活动，招募大脑的免疫系统，并清除病原体 - 简而言之，对仍然没有治愈的渐进疾病进行成功的斗争。

以前的研究已经表明了人类的大脑将纳入闪烁的刺激措施几秒钟。但这是第一次歌手和她的团队能够在延长的一段时间内测试伽玛感官刺激。

这项研究包括10名阿尔茨海默氏症相关患者轻度认知障碍，这需要它们佩戴一个实验遮阳板和耳机，将一个组暴露在八周内每天40赫兹，并在延迟开始后四周的另一个组。

“我们能够将设备调整到不仅可以忍受的光和声音水平，而且还成功激发了潜在的大脑反应，”拉说。

正如他们所希望和期待的那样，辛格说，“有广泛的夹带。”也就是说，大脑活动——在这里是伽马波——与外部刺激同步。

伽玛波与高级认知功能相关，如感知和记忆。在各种神经系统疾病中发现了对这些波的破坏，而不仅仅是阿尔茨海默氏症。

人类可行性研究表明，γ闪烁治疗是安全可忍受的。也许最令人惊讶，患者遵循完整的治疗时间表。

“坚持是我们的主要问题之一，”辛格说。“当我们向参与者发送设备的家园时，他们会使用它吗？他们会用它几天吗？这将是它吗？我们很惊喜，这并非如此。”

依从率徘徊在90%左右，在研究期间或10个月的开放标签延期期间没有报告严重的不良反应(一些患者甚至自愿在研究结束后继续接受监测和评估，尽管这些数据不是发表的研究的一部分)。

一些参与者报告了轻微的不适，可能是闪烁相关的头晕，耳朵响起，头痛。但总的来说，歌手表示，该设备的安全型材非常出色。她还报告了一些积极的生物成果。

“我们看了看默认模式网络连接，基本上是如何在清醒的休息和记忆中特别活跃的不同大脑区域，彼此相互作用，”辛格说。“在阿尔茨海默氏症中，这个网络存在缺陷，但在治疗八周后，我们发现在这种连接中加强了。”这可能表示更强的相互作用，从而更好地沟通这些区域。

在先前的动物研究中，40Hz的闪烁刺激的小鼠γ波浪，显着减少了一些阿尔茨海默氏症的致病标志，并募集了对原因的小胶质细胞 - 这些是大脑中的主要免疫细胞。但在人类研究中，病原体淀粉样蛋白β或p-tau的存在下没有明显的变化。

然而，就像对老鼠的研究一样，“我们在人类身上得到了免疫参与，”辛格说。闪烁疗法激发了细胞因子(用于细胞信号传递的蛋白质)的活性，这是闪烁激活了大脑免疫系统的一个信号。

“这是我们想要看到的东西，因为小胶鸡做了清除病原体的事情。有些人认为阿尔茨海默师出现问题的一部分是这种清关机制的失败，”辛格说。

她和Lah想知道是否更长的人类试验会产生差异 - 例如，会有降低的淀粉样蛋白活动吗？

“到目前为止，这是非常初步的，我们无处可见的是关于这种治疗的临床益处的结论，”兰哈说。“但我们现在有一些非常好的论点，更大，更长的学习与更多人。”

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