对新诊断的晚期卵巢癌患者进行前进

一项新的研究显示，在接受新诊断的brca突变晚期卵巢癌治疗期间接受靶向药物治疗的患者中，近一半在5年后仍然没有疾病。

患者治疗olaparib.例如，靶向肿瘤中遗传遗传缺陷的PARP抑制剂药物继续受益于治疗结束。伦敦癌症研究所的科学家们是第一个发现奥拉帕里布如何在肿瘤中靶向，具有其修复DNA的能力，并导致该PARP抑制剂的发展。

SOLO-1试验

由皇家马斯登NHS基金会信托领导的SOLO-1 III期试验是首个对新诊断患者进行长期跟踪的报告晚期卵巢癌。试验中的数据由Susana Banerjee博士在欧洲医学肿瘤学会（ESMO）中介绍。

该随机试验测试了在标准治疗后服用奥拉帕尼两年维持治疗的患者与服用安慰剂的患者是否受益。五年后，48.3%接受奥拉帕尼治疗的患者没有进展，病情仍稳定，而接受安慰剂治疗的患者为20.5%。

结果显示，在标准治疗后接受奥拉帕尼治疗两年的女性有56个月的癌症没有进展，相比之下，接受奥拉帕尼治疗的女性有13.8个月没有进展标准治疗只要。

前进的重要一步

苏珊娜·班纳吉博士是伦敦皇家马斯登癌症研究所的医学肿瘤学顾问，也是这项试验的研究人员之一，她说:

“这些结果代表了新诊断治疗的重大进步卵巢癌让我们有希望找到更多的长期幸存者。之前关于PARP抑制剂在卵巢癌中的研究只在复发疾病患者中进行，所以SOLO-1给我们提供了证据，表明作为一线治疗，它可以在癌症早期患者中有实质性的好处。”

调查结果将在未来几年患者受益

六年前，Preeti Dudakia患有第3阶段的卵巢癌。她有一个完全腹部子宫切除术，其次是六个循环的化疗。她说：

“我的妈妈在60岁时被诊断出患有卵巢癌，因为我的家史，皇家马斯登的团队推荐我尝试独奏1次试验。我每月治疗两年，现在我正在缓解。自诊断以来，对卵巢的治疗有一些非常快速的进展癌症和临床审判像solo-1一样是这一关键部分。审判给了我一种目的感，我知道该发现将在未来几年患者中受益。“

---

---