靶向药物可以减缓患有错误BRCA基因患者卵巢癌的进展

癌症
细胞分裂过程中的癌细胞。信贷:国家健康研究院

根据新的临床试验结果,一种药物可以帮助减缓一些晚期卵巢癌的进展,并延长患者没有疾病症状的时间。

这项研究,发表在新英格兰医学杂志,发现了Olaparib(Lynparza)可以延迟高级返回在一些女人携带有缺陷的BRCA基因,或阻止疾病变得更糟。

研究中的女性被新诊断出患有卵巢癌,并已用化疗治疗,这些化疗使其癌症完全或部分消失。

常规化疗后每天服用靶向药物两次降低癌症的可能性,或者从其疾病死亡的患者减少70%。

平均患者没有癌症的迹象表明,对于将Olaparib与安慰剂相比,将患者的癌症进展的迹象显示为36个月。

在用靶向药物治疗的那些中,严重的副作用更常见,但它们与治疗的其他试验中观察到的那些相似,并且是可管理的。

'前所未有的'结果

查理古尔利教授来自爱丁堡大学,曾参与研究,称为结果“前所未有”。

“最令人兴奋的发现是,奥拉帕里布上的一半以上的患者尚未复发,至少三年的跟进,”他说。

但柯利补充说,该团队需要遵循患者的进展,以了解药物持续的效果多长时间。

试用表演是什么?

审判由Stephenson Oklahoma癌症中心领导,涉及来自15个国家的390名患者。英国的审判部分由癌症研究英国中心在爱丁堡大学的中心领导。

化疗后,三分之二的患者每天服用Olaparib,而其他患者占据了安慰剂。

然后,该团队估计仍然展示其癌症在3年的癌症的迹象的比例。

这表明在100名女性中有60人,而妇女中有27名妇女占据了安慰剂。

牛津大学医院的妇科肿瘤科学家石班尼·尼克斯博士表示,对新诊断的卵巢癌和BRCA突变的妇女来说,调查结果非常重要,“提高了一些妇女的可能性。”

难以理解

卵巢癌治疗涉及手术和化疗。虽然最重要的是治疗后没有证据疾病,10点左右7岁将在3年内重新回归。

一旦回来,卵巢癌很难治疗。

PARP抑制剂的未来

奥拉帕里布是一种称为PARP抑制剂的药物。PARP是一种有助于受损细胞修复其DNA的蛋白质。像olaparib停止parp工作的药物。

癌细胞有缺陷的BRCA基因依赖于PARP以保持其DNA健康。当Olaparib停止Parp从修复DNA损伤时,癌细胞死亡。

奥拉帕里布已经过去习惯对待卵巢的晚期妇女化疗后恢复过。

“未来将令人兴奋,因为我们确定我们如何使用奥拉帕里布和其他PARP抑制剂如何使更广泛的群体受益,“尼卡姆说。


进一步探索

Olaparib维护在晚期卵巢癌中估计三年来延长PFS

更多信息:Kathleen Moore等人。患有新诊断的晚期卵巢癌患者的维护奥拉帕里布,新英格兰医学杂志(2018)。DOI:10.1056 / NEJMOA1810858
信息信息: 新英格兰医学杂志

由...提供癌症研究英国
引文:靶向药物可以缓慢BRCA基因(2018年10月25日)的妇女患者进展,从//www.puressens.com/news/2018-10-drug-ovarian-cancer-women-faulty。HTML.
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