药物组合提高PARP抑制剂反应在抗性卵巢癌中

大约三分之一的卵巢癌患者患者不会有望响应PARP抑制剂，当加入激酶抑制剂加入治疗时，他们的肿瘤的部分收缩，从Dana-Farber癌症研究所报告科学家。

“当我们组合两种药物时，我们获得了非常好的反应率 - 高达36％的患者卵巢癌这是抵抗力的基于铂疗效，“博士博士，博士，博士，博士，博士，在2017年4月2日星期日，在2017年4月2日的临床试验中，在2017年4月2日星期三下午3:00在美国癌症研究协会（AACR）的年度会议上展示了该研究结果。

二十八名患有高级浆液卵巢癌的患者接受奥拉帕里布，PARP抑制剂，以及I阶段试验中的研究α特异性PI3-激酶抑制剂，BYL719。28中的二十六有抗铂癌症。在该等患者中，Konstantantinopoulos是Dana-Farber女性癌症苏珊F. Smith中心的医疗肿瘤专家Konstantantinopouros，对PARP抑制剂本身的反应低至4％。

在临床前研究中，添加PI3K抑制剂似乎将癌细胞敏感到PARP抑制剂的影响，这些抑制剂损害肿瘤细胞的修复DNA损伤的能力。Konstantantinopoulos说，卵巢癌患者的反应中的中值持续时间约为5.5个月，这是“患有患者群体的良好的反应持续时间”。在介绍时，五名患者仍保持治疗。

Olaparib被批准用于治疗含有种系BRCA突变的妇女抗铂卵巢癌。然而，在目前的试验中，没有种系BRCA突变的女性的响应率为29％ - 没有遗传性BRCA突变的患者的33％的速度低得多。

总体而言，根据报告，组合耐受性良好：4名患者因毒性而停止治疗。

“这种组合在卵巢中的活动癌症耐心Konstantantinopoulos说，没有种系BRCA突变和抗铂疾病的预期高于预期的预期。“

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