痴呆诊断的新生物标志物

痴呆诊断的新生物标志物
弗林德斯大学临床药理学领袖Arduino Mangoni教授,在他的研究实验室在南澳大利亚。信贷:弗林德斯大学

ob欧宝直播nba英国和澳大利亚的医学研究人员已经确定了一个新的标记,可以支持寻找新型预防和治疗治疗的痴呆症。

在一个创新的新研究中,由弗林德斯大学和阿伯丁大学协调,研究人员调查了不对称Dimethyl族(ADMA)的作用,与动脉粥样硬化相关的血液标记在一个确定的人类衰老队列(1936年阿伯丁出生队列)中,认知的时间变化。

与其他人类老龄化研究队列不同,1936年的阿伯丁·出生队员参与者也在11岁时接受了儿童智力测试,老年人的智力和健康的关键预测因子。

研究主要集中于在患病的大脑中发现的一系列异常。然而,针对这些变化的研究令人失望,这表明迫切需要更好地了解痴呆症的原因和识别新的疾病标记。

弗林德大学教授Arduino Mangoni表示,在2000年的第一个纵向研究中,在2000年(参加者的年龄63岁)中衡量的(参与者年龄63岁)有关的是认知绩效评估的下降。

因此,本研究的结果表明,ADMA是一种易于可测量的动脉粥样硬化和心血管风险的标记,可能是老年人和可能痴呆症的认知下降的早期指标,“弗林德斯大学临床药理学负责人教授。

Alzheimer的疾病(AD),一种神经变性障碍,其特征在于,老年人的认知和重大残疾迅速下降,目前影响了342,000多个澳大利亚人。该号码预计将在不到十年内增加到400,000。

晚发性AD的病因在很大程度上是未知的,尽管进行了广泛的研究,但对于预测疾病的发病和进展以及对治疗的反应的可靠的生物标志物仍然没有明确的共识。

英国研究员Deborah Malden博士表示,应谨慎接近新研究的结果,需要进一步进行广泛的调查。

她说:“我们应该谨慎地强调93名参与者的结果。”

“在大规模重复这项研究之后,我们会知道更多。马尔登博士说:“这可能是一项基因MR(孟德尔随机化)研究。”

然而,如果最初的研究结果在大规模测试中得到验证,研究人员希望这些发现可以为全人口范围内的痴呆风险分层铺平道路,也许将来会发展出降低ADMA水平和/或减缓老年认知衰退的治疗策略。


进一步探索

炎症标志物与痴呆症有关

更多信息:Deborah E. Malden等人,循环不对称二甲基普林和认知下降:1936年的Aberdeen Thillate Cohort的4年后续研究,国际老年精神病学杂志(2020)。DOI: 10.1002 / gps.5355
所提供的弗林德斯大学
引文:痴呆症诊断的新生物标志物(2020年,7月10日)从HTTPS://MedicalXpress.com/news/2020-07-biomarker-dementia-diagnosis.html
本文件受版权保护。除了私人学习或研究目的的任何公平交易外,没有书面许可,没有任何部分。内容仅供参考。
276.分享

反馈给编辑

用户评论