研究:癌症基因抑制了一步打神经母细胞瘤

神经母细胞瘤是一种毁灭性的固体肿瘤的童年和出现交感神经系统,而许多开发它仍在蹒跚学步的孩子。

现在,中国的医学科学家正在研究neuroblastomas-and如何减轻最恶劣形式的cancer-say新开发策略最终可能改变孩子的命运最恶劣形式的神经内分泌肿瘤。

目前的研究,旨在打回那个引起的疾病的一种形式反馈回路异种移植模型中进行,但中国科学家说他们的研究结果是令人信服的足以引起临床测试。

神经母细胞瘤临床行为有非常不同的频谱范围从自发的回归到进步的疾病和转移,Drs报告。郭于峰(音)和Shi-Cang。科学家进行研究的干细胞和再生医学和第三军医大学西南医院在重庆,中国。这座城市在西南地区。

是什么让神经母细胞瘤所以困难家庭,科学家们说,是它罢工的孩子在一个非常年轻和脆弱的年龄。郭和Yu拼出的细节他们的神经母细胞瘤的研究科学转化医学。虽然癌症罢工五岁左右的孩子,在诊断时的平均年龄只是检查,研究人员说。

肿瘤具有一定数量的基因畸变都进行了广泛的调查。主要问题之一是MYCN基因的扩增,这是发现在大约20%的患者。基因已被确认为肿瘤的最强的决定因素之一,但它也有预后价值。它的存在帮助预测不利的临床结果和不良高危神经母细胞瘤患者的生存。

MYCN编码N-MYC,转化基因和致癌的司机。N-MYC在神经母细胞瘤恶性肿瘤中扮演多个角色,郭和Yu解释说,和功能作为一个大师能够激活基因转录监管机构参与自我更新、增殖,多能性、血管生成和转移。另外N-MYC抑制基因的表达,促进分化,细胞周期阻滞和免疫监视。

“我们表明,醛脱氢酶家族成员ALDH18A1扩散产生深远的影响,自我更新,和神经母细胞瘤细胞的致瘤性,是一个潜在的危险因素在神经母细胞瘤患者,特别是那些MYCN放大,“郭和Yu中写道科学转化医学。

ALDH18A1多功能基因携带DNA蓝图线粒体酶,以及其他活动。郭和Yu表明ALDH18A1是一个强大的因为它调节MYCN基因表达和MYCN形成一个正反馈循环。抑制ALDH18A1-MYCN积极的反馈循环减少MYCN-amplified增长,因此最恶性的神经母细胞瘤的风险,研究小组发现。

他们另外显示在他们的研究中,有一种方法可以破坏的活动反馈回路和反向ALDH1A1-MYCN否则致命的课程编码的组合。

“用分子对接和筛选,我们确定一个ALDH18A1-specific抑制剂,YG1702,和证明药物抑制ALDH18A1足以诱导增殖表型和赋予肿瘤回归,”研究人员说。

YG1702是一种目标蛋白,主要集中在ALDH18A1,据郭和。

神经母细胞瘤是一种癌症,发展不成熟的神经细胞,它可以发生在全身多个位置。这蛮荒增长最常发生在或肾上腺的地区内,坐落的肾脏。然而,神经母细胞瘤也可以开发在其他领域的腹部,或接近脊椎神经供应充足。

引人注目的癌症是臭名昭著的年幼的孩子,虽然很少会影响5岁以上的孩子。虽然某些形式的癌症自己解决,别人更激进的形式与深刻的基因根源ALDH18A1-MYCN积极的反馈循环,郭和Yu说。

在美国,每年估计有700儿童被诊断为神经母细胞瘤,根据儿童医院的国家在华盛顿特区

肿瘤往往是先天性的,但通常不是发现,直到它开始成长和施压周围的器官和组织。

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