研究人员识别肺癌新疗法的潜在目标

肺癌是癌症死亡的最常见原因，占所有肿瘤相关死亡的三分之一。腺癌，非小细胞肺癌（NSCLC），占癌症诊断的约40％，但疾病的治疗也很少。

由Elena Levantini，博士学位领导的调查员团队，培养型盲肠学肿瘤科学核查助理，在Daniel Tenen MD实验室，在Beth以色列直接医疗中心（BIDMC），评估了一种能够减少的新试剂PTC596肿瘤生长在突变k-ras的小鼠模型上进行的临床前研究肺癌。与新加坡国立大学（CSI NUS）的新加坡癌症科学研究所合作进行的研究 - 今天在杂志上发表通信生物学。这一发现，它代表了一个全面的快照瘤一系列的组件将促进新的疗法的发展，以克服NSCLC患者的复发和肿瘤进展。

使用单细胞RNA测序方法，Levantini和同事对整个转录组进行采样 - 来自团队的小鼠模型和临床肺试样的细胞间单个肿瘤细胞表达的全套RNA分子。除了在物种之间突出高度相似之外，科学家还鉴定了只鉴定了在突变的癌基因K-Ras阳性阳性的小鼠和人类中肿瘤细胞的特定肿瘤细胞群体，而且不健康肺细胞。接下来，该团队使用鼠模型来评估目前在1B期临床试验中的新疗法。该药物PTC596，旨在消除癌细胞通过抑制BMI1癌基因的活性。

“鉴定这些分子网络的基础癌症是产生新的靶向药物 - 所谓的分子或个性化治疗的重要步骤，”Levantini说，他也是哈佛医学院（HMS）医学的教练。“目前，大多数患者接受了不靶向肿瘤过程中涉及的特定分子的广义化疗治疗，这也可能导致健康的损伤细胞。直到我们能够破译肿瘤细胞群的复杂性，我们将无法设计有针对性的治疗选择来减少经历肿瘤复发的患者的数量。“

Levantini及其同事先前鉴定了BMI1在肿瘤生长中的关键作用。随着今日发表的工作，研究人员已经为未来临床应用铺平了肺癌患者的相关临床应用的临床应用，伴随着K-RAS突变的相关子集。然而，在进行治疗新的治疗选择之前，左凡尼应力将进一步仔细验证。该团队的研究结果也可能对其他癌症产生重要影响，因为癌基因BMI1的活动在肺癌的其他亚型中也显着增加，以及其他实体瘤（皮肤癌症，乳腺，结肠和肠道，以及胶质母细胞瘤以及白血病和淋巴瘤。

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