乳腺癌放射标记抗体的简易快速方法

靶向癌细胞的放射性抗体用于PET成像的医学诊断或靶向放射免疫治疗。苏黎世大学的研究人员发明了一种利用紫外线对抗体进行放射标记的新方法。不到15分钟，这些蛋白质就可以用于癌症成像或治疗。

放射性抗体被用在核医学作为显像剂正电子发射断层扫描(PET) -一种改进的成像技术癌症化疗的诊断和监测。放射性药物也可以通过向癌细胞发射放射性载荷来杀死肿瘤。这种治疗被称为靶向放射免疫治疗。

光放射标记:瞬间放射化学

传统的蛋白质放射标记方法既耗时又难以自动化。它们需要多步骤的程序蛋白质被纯化，与金属结合的化学物质结合，分离，储存，然后放射性标记。苏黎世大学化学系教授Jason P. Holland的团队现在已经建立了一种利用紫外线合成放射性药物和诊断试剂的创新方法。“通过将光化学和放射化学结合起来，我们现在能够更快更容易地制造出放射标记的蛋白质——实际上是在一瞬间，”Holland说。

金属离子结合和光激活分子

乌兹别克斯坦大学的研究人员生产了一系列被称为螯合物的新型化合物，它们有两种独特的特性:首先，它们能够结合放射性金属离子，如镓、铜和锆。第二，这些分子有一个特殊的化学基团，当紫外线照射样品时，它就会被激活。“紫外线使小金属复合物与蛋白质中的某些氨基酸(如抗体)反应非常迅速和有效，”Holland补充道。

不到20分钟就能完成一个锅的制作

该团队能够在20分钟内用镓建立一锅法放射治疗曲妥珠单抗(一种用于治疗乳腺癌患者的抗体)。值得注意的是，光化学偶联也成功地使用了制备好的药物，不需要预先纯化抗体就可以注射到患者体内。高效的一锅方法简化了放射性标记蛋白的生产。它有一个独特的优点，即不需要分离和表征共轭中间抗体。而且整个过程可以完全自动化。”

PET成像的放射性标记抗体

时间是PET成像放射示踪剂设计的主要挑战之一。自镓Holland的团队进一步开发了他们的方法，使用锆对曲妥珠单抗进行放射性标记。他们成功地在不到15分钟的时间内合成了高产量和纯度的放射性标记乳腺癌抗体。小鼠体内的人类癌细胞被曲妥珠单抗他们的研究表明，锆标记抗体在PET成像方面的效果与现有方法产生的抗体一样好。

提交专利申请

“自动光放射化学合成有可能彻底改变放射性标记抗体和其他蛋白质在科学和医学中的应用方式，”Jason P. Holland说。所以他已经提交了a专利申请我们的目标是沿着商业路线发展这项技术。此外，研究人员正在扩大这项技术用于治疗其他癌症。

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