研究人员使用新技术来确定一种治疗非小细胞肺癌的新药物组合

肺癌是男性和女性癌症死亡的首要原因。大约85%的肺癌是非小细胞肺癌。对于少数患者来说，针对特定基因突变的治疗是有效的。但对于大多数非小细胞肺癌患者来说，靶向治疗有限，许多患者对治疗产生了耐药性，这凸显了其他选择的必要性。

Moffitt癌症中心的研究人员正在结合大规模的蛋白质组学研究(蛋白质组学)和一种新的数据集成方法，以确定之前未知的midostaurin的机制肺癌。midostain是美国食品和药物管理局批准的用于治疗急性髓系白血病和晚期系统性肥大细胞增多症的药物。他们的研究发表在该杂志上分子和细胞蛋白质组学。

该研究团队由Moffitt药物发现部门的副成员Uwe Rix博士领导，致力于鉴定非小细胞中与midostaurin相互作用的所有蛋白质肺癌症实验室里的细胞。然后，他们使用了Rix实验室开发的一种数据分析技术来进一步检查与这些蛋白质相关的途径。最后，研究人员确定了三个蛋白质midostaurin, TBK1, PDPK1和AURKA的靶点，以前不知道是重要的midostaurin的作用机制肺癌细胞。

这一发现使得该团队能够设计一种使用米多福林和BI2536的联合疗法，BI2536是一种蛋白质抑制剂，目前正在研究用于治疗多种癌症，它在减少非小细胞肺癌细胞生长方面比单独使用任何一种药物都有更大的效果。

Rix说:“我们的综合蛋白质组学方法在发现midostaurin的新的作用机制时特别重要，因为所有被识别的蛋白质都没有在基因水平上发生突变，而传统的基因组筛选可能会错过。”“利用蛋白质途径分析结合功能性蛋白质组学技术，为识别以前未知的可操作药物靶点和许多不同癌症的联合治疗开辟了可能。”

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