急性髓性白血病患者的研究表明，蛋白质抑制剂药物安全和有效的耐用剩余

Ivosidenib，一种抑制蛋白质通常在几种癌症中突变的实验药物已经证明是安全的，导致急性髓性白血病（AML）的耐久性剩余，导致复发或难治性疾病。

由德克萨斯州和德斯逊癌症中心大学的研究人员领导的多中心阶段I审判旨在确定伊思凡布韦治疗患者的AML，其中酶异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）突变。IDH1突变发生在6-10％的AML患者中。调查结果今天在6月2日在线问题发表新英格兰医学杂志并在芝加哥颁发的美国临床肿瘤学会学会。

这首先研究了人类Ivosidenib，2014年3月至2017年5月患者的患者患有每日剂量的靶向IDH1抑制剂至258名患者。

“伊思凡布布，当单一药剂口服施用时，与可接受的副作用和诱导耐用和深度的豁免有关，”米德·安德森白血病助理教授Courtney Dinardo。“在试验的初级分析队列的125名患有IDH1突变的复发或难治性AML的患者中，Ivosidenib在推荐的500毫克日常剂量上处理，Ivosidenib导致了41.6％的整体反应率和完整缓解率为21.6％。“

该研究还报告说，30.4％的125名患者的缓解均未完全缓解，但没有完全恢复血液计数。整体存活率为18个月的50.1％，与患者复发AML和两次以前的疗法患者的历史整体存活率相比。

“在实现完全缓解或完全缓解的患者中，21％没有残留可检测的IDH1突变，”Dinardo说。“虽然持续检测IDH1突变的重要性和预后影响仍然是未知的，但进一步评估IDH1的变化突变随着时间的推移，随着象征的疗法将是重要的研究途径。“

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