新型实验剂在CLL患者中具有高活性，临时研究表明

相IB / II临床试验的临时分析表明，对慢性淋巴细胞白血病（CLL）的新型实验剂具有高度活性且耐受性的患者，该患者具有复发并抵抗其他治疗。代理称为PCI-32765，是第一种设计用于靶向Bruton的酪氨酸激酶的药物，该药物是ClL细胞存活和增殖必需的蛋白质。CLL是白血病最常见的形式，美国每年每年每年约有15,000名新案例。每年约有4,400名美国人死亡。

学习联合领导者John C. Byrd博士，俄亥俄州州立大学综合癌症中心综合癌症中心综合癌症中心 - 亚瑟G.詹姆斯癌症医院和理查德J。今天（12/13）介绍了美国学会的第53届年会血液学在圣地亚哥。

研究联合领导德克萨斯州大学苏珊·苏布里恩博士。安德森癌症中心报告了分析，涉及61名已复发，其癌症不再响应标准CLL疗法的患者。在这些患者的中，27例接受了420毫克（Mg）和34个药物剂量，吸毒剂量为840毫克。

本研究发现，720毫克组中70％的患者在10个月后续后患有完全或部分缓解治疗。

“这些中期发现真的很激动，因为他们提供了额外的证据，即PCI-32765是一种高活跃的口服治疗，产生高持久的耐用余量 - 最后几个月的剩余余地 - 在复发和难治性CLL中具有可接受的毒性，”Byrd说。“这些反应持续了许多月，因为患者愿意留在药物上，因为副作用是非常容忍的，”他指出。

完整的缓解意味着身体中没有可检测的CLL;部分缓解意味着个体的疾病产量以持续的方式降低了50％或更多。

患有该队列的临床试验的患者是复发CLL的个体，所有这些都有两种或更多种早期治疗，然后进行复发性疾病。

“通常，具有高度抗性和难治性CLL的患者将在此时间内进行并可能死亡，但82％的PCI-32765仍然继续改善。”Byrd说。

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