基因改性角膜安全有效地防止抑制后移植后

研究人员设计了一个捐赠者角膜，引入了两种基因，旨在防止移植后的新血管形成，并显示出这种新方法是安全，耐受性，有效地降低高风险兔模型中的组织排斥的风险。这些确凿的发现支持血管生成作为治疗的有效靶标，以预防高危患者在高危患者中进行角膜移植抑制剂，而是根据本研究发表的研究人类基因治疗。

Tim Stout, Baylor College of Medicine (Houston, TX), Scott Ellis, Oxford BioMedica (Ox-ford, U.K.) and coauthors from Baylor, Oxford Biomedica, and Oregon Health and Scienc-es University (Portland) describe the study design, the outcomes, and the implications of their results in the article entitled "Safety and Efficacy of OXB-202, a Genetically Engineered Tissue Therapy for the Prevention of Rejection in High Risk Corneal Transplant Patients." The researchers used a lentiviral vector to transfer the基因对于人蛋白质内皮抑素和血管蛋白进入供体角膜。这些分泌的蛋白质抑制VASCUlari Zation，有助于防止对移植组织的免疫反应和角膜的排斥。

“来自博士的工作。Stout和Ellis和他们的同事代表了对眼睛疾病的基因治疗的另一个例子是在临床翻译中导致了临床翻译的方式，”主编R. Flotte，MD，Celia和Isaac说Haidak医学教育教授和院长，Provost，和行政副校长，马萨诸塞州医学院大学，伍斯特，MA。“角膜移植的基因改性可以提供一种独特的方法来填补压迫未满足的医疗需求。”

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