资料来源:玛丽·安·利伯特出版社
研究人员设计了一个供体角膜,引入两个基因,旨在防止移植后新的血管形成,并表明这种新方法是安全的,耐受性良好,有效地降低了高风险兔模型的组织排斥风险。根据发表在《柳叶刀》杂志上的研究,这些结论性的发现支持血管生成作为治疗高危患者角膜移植排斥反应的有效靶点人类基因治疗。
贝勒医学院(Houston, TX)的Tim Stout、牛津生物医学(Oxford BioMedica, Oxford -ford, U.K.)的Scott Ellis和来自贝勒、牛津生物医学和俄勒冈健康与科学大学(Portland)的合著者在一篇题为《OXB-202的安全性和有效性》的文章中描述了研究设计、结果和他们的结果的含义。一种预防高危角膜移植患者排斥反应的基因工程组织疗法。”研究人员使用慢病毒载体转移基因将人蛋白内皮抑素和血管抑素注入供体角膜。这些分泌的蛋白质抑制血管化,帮助防止对移植组织的免疫反应和角膜的排斥。
博士的研究。粗壮结实,埃利斯和他们的同事代表另一个眼睛的基因治疗疾病的例子已经率先临床翻译,”特伦斯·r·Flotte主编博士说,西莉亚和艾萨克Haidak医学教育教授和院长,院长,和常务副总理,马萨诸塞大学医学院伍斯特马。“角膜移植的基因改造可以提供一种独特的方法来满足一个迫切的未被满足的医疗需求。”
更多信息:Naghmeh Fouladi等人,OXB-202,一种预防高危角膜移植患者排斥反应的基因工程组织疗法,人类基因治疗(2018)。DOI: 10.1089 / hum.2017.184
期刊信息:人类基因治疗
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